部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。(食品)药品监督管理部门认为《 医疗器械经营企业许可证 》涉及公众利益，应当向社会公告，并举行听证。第 至少进行一次现场检查，监督检查的情况和处理结果应由实施检查的(食品)药品监督管理部门记录在案，由监督检查人员签字后按档案管理级别分别归档。(食品 ...
//www.110.com/fagui/law_240015.html-了解详情
万元罚款。第四十二条违反本办法第十五条规定，出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的，处以警告或者并处一万元至三万元罚款。第四十三条对违反本 七条违反本办法其它规定的，处以警告或者并处一万元以下的罚款。第四十八条药品监督管理部门在实施行政处罚时，应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为。上级药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_175608.html-了解详情
许可证》审批制度改革，按照行政许可高效、便民的原则，四川食品药品监督管理局根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)的相关规定，制订了《 2.申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，涂改处应加盖企业印章或法定代表人(或投资人)签章。3.申请材料不齐全或者不符合法定形式的， ...
//www.110.com/fagui/law_299490.html-了解详情
后填写，并加盖印章。第七条施行国家药品监督管理局印发的《药品经营企业许可证审查员管理办法》，全市的各级许可证审查员由北京市药品监督管理局统一培训、考核、发证、管理。 情节恶劣或造成严重不良后果的。第五章 附 则第二十四条本办法由北京市药品监督管理局负责解释。第二十五条本办法自2002年4月1日起暂行。...
//www.110.com/fagui/law_285539.html-了解详情
受理窗口递交申请材料-受理-现场检查-审批-市局窗口领取审批结果。九、许可时限：收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的 监督管理局医疗器械处（科）。投诉：广东食品药品监督管理局政策法规处。附件2： 门店换发《医疗器械经营企业许可证》的申办条件及办事程序一、行政许可 ...
//www.110.com/fagui/law_379134.html-了解详情
药品监督管理局令第20号)及其“换发《药品经营企业许可证》(零售)验收标准”(国药管办[1999]242号附件)。关联法规：国务院部委规章（1）条第九条新办 并进行日常监督管理。第五章 附 则第二十一条繁华商业区的名单由市药品监督管理局不定期公布，第一批(附图)为：西单商业区(西单路口至灵境胡同口)、 ...
//www.110.com/fagui/law_285872.html-了解详情
改正，并处以1万元以下罚款。第二十一条违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。关联法规：地方政府规章（1）条第二十二条省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械经营企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。第七章附则第二十三条本 ...
//www.110.com/fagui/law_168892.html-了解详情
、贯彻中央“治理整顿”方针的具体任务之一。因此，各地要切实加强领导，深入宣传《药品管理法》，认真做好各项准备工作，严格依法办事。各地可依据暂行标准，结合当地 、直辖市卫生行政部门发证。 七、核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》，必须严格按《药品管理法实施办法》第三章规定的 ...
//www.110.com/fagui/law_159266.html-了解详情
规定开展工作。对不按工作程序、规定和要求，擅自乱开办、乱审批药品生产经营企业的部门，一经发现将立即予以纠正、通报处理，并追究有关人员和 [2000]16号文件和我局国药管市[1999]15号文件及“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号，以下称“通知”)要求，暂停 ...
//www.110.com/fagui/law_152575.html-了解详情
市药品监督局不再核发、变更、换发和补发《医疗器械经营企业许可证》。(二)对申请新开办药品零售企业同时申请经营医疗器械的可一并进行现场检查。(三)对以下医疗 ]34号)同时废止；本通知未做出规定的，应按照《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》的有关要求执行。对于在执行中遇到的问题请及时 ...
//www.110.com/fagui/law_112765.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务