提示性说明】││││││││││上述内容不得擅自改动。││││││ （医疗器械注册审查机关签章） ││年月日│└─────────────────────────────────────┘＜/font＞ 《医疗器械说明书管理规定》编制说明一、制定本规定的依据制定本规定的依据是：《医疗器械监督管理条例 ...
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文编制，在对中外文本的理解上发生歧义时，以中文文本为准'；(四)招股说明书全文文本应采用质地良好的纸张印刷，幅面为209×295毫米(相当于标准的A4 派出机构、拟上市的证券交易所。第十八条发行人董事会及全体董事应保证招股说明书及其摘要内容的真实性、准确性、完整性，承诺其中不存在虚假记载、误导性陈述或 ...
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食品药品监督管理局安全监管注册处2006年12月13日 附件：关于印发非处方药说明书规范细则的通知国食药监注[2006]540号各省、自治区、直辖市食品药品监督 应与药品标准一致。数字以阿拉伯数字表示，计量单位必须以汉字表示。每一说明书只能写一种规格。【用法用量】用量按照国家食品药品监督管理局公布的该 ...
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发布的《证券投资基金管理暂行办法》实施准则第三号《证券投资基金招募说明书的内容与格式(试行)》(证监基字[1997]3号)同时废止。二○○四年八月五日 基金没有风险；(三)投资有风险，投资人认购(或申购)基金时应认真阅读本招募说明书；(四)基金的过往业绩并不预示其未来表现。除中国证监会批准的特殊品种外 ...
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审核登记工作的通知》(国药管安(1999)425号)中有关“非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则”和在《关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知》 应与药品标准一致。数字以阿拉伯数字表示，计量单位必须以汉字表示。每一说明书只能写一种规格。【用法用量】用量按照国家食品药品监督管理局公布的该药品 ...
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；(十)限期使用的产品，应当标明有效期限；(十一)产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。第八条医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容 ；(八)依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。第九条医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容：(一)含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治” ...
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第十二条药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息 其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。第二十七条药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品 ...
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6456 兔多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗 6557 家兔产气荚膜梭菌病(A型)灭活疫苗 6658 四川世红生物技术有限公司 猪白细胞干扰素 67兽用生物制品说明书和标签(第二册)公司名称 产品名称 页码吉林省生物制品厂 1鸡新城疫灭活疫苗2鸡新城疫、减蛋综合征二联灭活疫苗3鸡新城疫低毒力活疫苗(II ...
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][孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年用药][药物相互作用][药物过量][临床试验][药理毒理][药代动力学][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]二、说明书各项内容书写要求'核准和修改日期'核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的 ...
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募集或追加募集证券投资信托基金 (以下简称基金)，应依本准则规定之内容编制公开说明书；于国外发行受益凭证募集或追加募集基金者，应依募集地区之法令规定 比较。 二、投资绩效： (一)最近三年度各年度最高、最低、年底及公开说明书刊印年度各月底，基金之净资产总额及单位净资产价值。(附表八) (二)最近三年度 ...
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