销售凭证。第十六条药品经营企业应当具有专职从事药品质量管理的专业技术人员。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业的执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员应当挂牌上岗，不在岗时，应当停止销售处方药和甲类非处方药。第四章医疗机构的药剂管理第十七条医疗机构可以根据国家有关规定，在 ...
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，我省各级药品监督管理部门要结合药品生产日常监管，重点开展已审核登记非处方药包装、标签、说明书执行情况的专项检查。(四)明确时限，加强药品流通领域药品分类管理 GSP认证工作中，严格把握药学专业技术人员配备、药品分类摆放、凭处方销售处方药、非处方药用药指导、分类管理标识及警告语等要求。2．截至目前， ...
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的监督检查。 第二十条 药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药，并将处方保存二年。 药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止 、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药；通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家相关规定。 禁止非法收购药品。 第四 ...
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部门的监督检查。第二十条 药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药，并将处方保存二年。药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止 、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家相关规定。禁止非法收购药品。第四章 ...
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大规模的宣传活动。宣传的主题是'全民用药安全'，宣传口号为'请凭处方购买处方药'和'加强药品分类管理，保障人民用药安全'，宣传的重点是国家局提出的从2006年 ，要加强对药品零售企业执行凭处方销售规定情况的检查。对药品零售企业违规销售处方药的行为，要及时予以纠正，并依据《药品流通监督管理办法》给予警告 ...
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对因软、硬件条件不符合要求的药品零售企业，要停止其销售处方药，只能销售非处方药或乙类非处方药；城市新开办药品零售企业，必须达到药品分类管理的要求，不 ，并及时移送工商行政管理部门查处；要认真贯彻《药品管理法》的有关规定，处方药不得在大众媒体发布广告，对违反规定的，依法移送工商行政管理部门查处。工商行政 ...
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监督管理办法》(7号令)的规定进行查处。 三、流通领域推行药品分类管理工作，重点是加强处方药管理，通过药品分类管理工作的实施，对那些因人员(和软、硬件)条件难以达到要求的，要停止其销售处方药，只能销售非处方药，甚至只能销售乙类非处方药。 新开办的药品零售企业，必须达到药品分类管理的要求， ...
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对因软、硬件条件不符合要求的药品零售企业，要停止其销售处方药，只能销售非处方药或乙类非处方药；城市新开办药品零售企业，必须达到药品分类管理的要求，不 ，并及时移送工商行政管理部门查处；要认真贯彻《药品管理法》的有关规定，处方药不得在大众媒体发布广告，对违反规定的，依法移送工商行政管理部门查处。工商行政 ...
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资格认定的药学技术人员，药师离岗时应在店内显著位置标示“药师不在，暂停销售处方药”告示牌。自二○○七年一月一日起，在日常监督检查中，一年内发现三次 依法按相关程序核减其许可证的经营类别，取消以前批准的处方药和甲类非处方药，只保留乙类非处方药。 (二十一)药品零售(连锁)企业应按照申领《药品经营许可证》 ...
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义务。第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。第二十四条医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量 本办法第二十三条规定，采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药的，按照《药品流通监督管理办法》第四十二条规定处罚。第三十 ...
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