的频次和力度,全面开展无证查处,严格对企业各类违法行为的处罚,对存在严重违法行为,因监督抽查产品质量不合格被依法限期整顿,整顿期满后经复查产品质量 (科室)和责任人;二是建立项目考核指标体系和项目数据库;三是建立定期督查和定期报告制度。各县(市)、区政府和有关部门要组织力量定期对本辖区、本部门工作进展 ...
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依法处理药品、医疗器械购进渠道中的违法行为。2．完善药品、医疗器械不良反应（事件）监测报告制度。各级食品药品监管、卫生行政主管部门要督促各级各类医疗卫生机构建立 并上报省食品药品监督管理局，以《违法药品广告公告》的形式向社会公布。对情节严重或经多次处理仍不改正的，要在该产品的主要经营场所发布公告，公开 ...
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得不到保证的品种。建立健全药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作运行机制，完善各项工作制度，切实提高不良反应（事件）报告的质量。（四）大力整治虚假 和医疗器械犯罪活动的打击力度；监察部门要依法加强监督，对执行国家法律法规不力造成严重后果、失职渎职和违法违规审批的，要严肃追究有关领导和人员的责任；财政 ...
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预案适用于在本市区域内涉及重大传染病疫情和群体性不明原因疾病及其它严重影响公众健康事件(以下简称重大疫病)的预防和控制工作。具体适用范围如下：?(一)某种传染病 病例数有关信息进行收集、汇总、分析、评估，实行日报告和零报告制度。有关情况要同时报告同级卫生行政主管部门和上级疾病预防控制机构。?2、流行病 ...
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或本部门工作人员弄虚作假的其他情形；9?因违法行政严重损害公共利益、行政管理相对人合法权益或造成严重不良社会影响的其他情形。(四)行政首长不认真履行管理 或恶劣影响的；2?未按照有关规定和要求建立健全安全工作规章制度、制定公共突发事件应急预案，或者对重大公共安全、生产安全隐患不及时整治的；3?因行政 ...
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条 中国证监会信息中心根据国家有关规定和需要启动敏感时期报告制度，并规定行业内敏感时期报告的启动与截止日期，日报告的截止时间等要素。各通报单位在收到启动敏感 ，使本单位重要业务系统不能正常运行，并造成恶劣影响或严重损失的，预计有效处置或消除其不良影响需要动员大量社会资源的，应在事故发生后，立即上报归口 ...
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使用抗菌药物的行为及时予以干预。2.完善药品、医疗器械不良反应报告监测制度，加强药品、医疗器械不良反应监测，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分 每一阶段情况及时上报领导小组办公室。(六)加强应急体系建设。进一步落实药品、医疗器械突发性群体不良事件应急预案，加强重点地区的药品、医疗器械检验机构应对突发 ...
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重大责任事故的；3.瞒报、虚报、迟报重大突发事件或重要情况、重要数据的。(三)违反法定程序，盲目决策，造成严重不良影响或重大经济损失的：1.重大建设 机关处室行政主要负责人追究责任，并提出责任追究方式的建议。(七)厅长根据调查报告决定不予追究责任 的，驻厅监察室或调查组应当将调查结论和厅长决定书面告知 ...
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治疗中的不合理用药现象和药品不良反应、医疗器械不良事件不能及时报告的问题。完善药品不良反应、医疗器械不良事件监测报告制度，对化学药品地标升国标注射剂 的查处，震慑犯罪，推进专项行动深入开展。食品药品监督管理部门要突出查处情节严重、影响恶劣的大案要案；公安部门对符合移交条件的案件，要及时受理，及时查处； ...
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不住院化疗为主。对少数伴有合并症和重症结核病人及对抗结核药物过敏和/或有严重不良反应的病人，可住院治疗。病人出院后应转至结核病防治机构继续督导 、数量、质量、稳定性和连续性；(2)各级督导的频度；(3)督导报告制度及督导报告质量；(4)督导报告的反馈。5.各级督导频度按照《中国结核病防治规划实施工作 ...
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