，对产品在使用性能上存在的瑕疵必须作出说明；(三)符合在产品或其包装上注明采用的产品标准，符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。第八条产品( 重点是：危及人体健康和人身、财产安全，影响国计民生的重要产品。全市性的产品质量监督检查目录，由市产品质量监督管理部门编制，经市人民政府批准执行。第十七条 ...
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，具体产品明示的必要技术参数应符合附件1的要求。4．应具备所依据产品标准或技术要求，适用时标准偏离的描述。5．应具备试验的结论。6．应具备所检样品的收 上是以产品大类的形式给予规定，关键件清单中所列内容针对的是大类产品，对应目录内小类产品有些关键部件适用、有些关键部件不适用，造成界定上的不一致。此外， ...
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的划分和评定原则，印刷行业应按本导则的规定，制定本行业的产品质量分等方法，并确定分等产品目录。本导则适用于在中华人民共和国境内生产和销售的印刷产品。 率的统计范围。５．３为使印刷产品实物质量水平达到相应的等级要求，企业应具有生产相应等级产品的质量保证能力。６印刷产品标准水平的划分原则６．１印刷产品标准 ...
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的检查。(三)定期监督检查是指依照省技术监督行政部门会同省有关部门确定的产品检验目录和检验周期进行的检查。(四)日常监督检查是指对日常监督中发现的， 法律、法规的规定。不得生产、销售假冒伪劣产品。第十六条生产者必须按现行产品标准组织生产。禁止生产、销售无标准产品。生产涉及保障人体健康和人身、财产安全 ...
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，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外；３、符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准，符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。（二）产品应当 解释。第三十条本规定自１９９８年９月１日起施行。附件：１、农业机械产品目录（略）２、内燃机、拖拉机、联合收割机三包有效期主要部件名称及主要部件三包有效期 ...
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海洋仪器产品质量监督管理条例实施细则 （国家海洋局（一九八八年十二月））目录第一章总则第二章质量监督员第三章监督抽查第四章问题处理第五章附则附录监督抽（复） 由质量监督检验机构采用突击和随机方式，从生产单位已检验合格，在产品标准规定检定周期内的库存产品中抽取样品。样品抽取后立即封样。封样要求有记录和封 ...
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复杂，对人体可能具有潜在危险，安全性、有效性必须加以严格控制的。 《医疗器械产品分类目录》由国家医药管理局发布并定期调整。 第五条国家医药管理局负责全国的医疗器械 器械产品的试产注册应提交： （１）试制报告； （２）产品标准及编制说明； （３）产品性能自测报告（出厂检验报告）； （４）省级医疗器械管理 ...
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；医疗器械，每个生产厂应抽取三台样品或按规定的抽样方案抽取。第七条抽查产品目录，由各主管专业公司于上季度第二个月底以前向国家医药管理局提出，由国家医药 站承担。第九条承检单位对封样和检测要有详细记录，检验人员要熟悉产品标准、检测方法、熟练掌握检测仪器，检测数据和判定要准确无误，检测原始数据要妥善保存 ...
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。 第二条本办法适用于全国各工厂生产的重点出口机电产品。具体产品目录由国家进出口商品检验局会同机电产品归口部另发。生产厂经批准取得某个品种的出口机电产品 部审查批准后，颁发质量许可证。质量许可证的检查要与生产许可证、采用国际标准验收、产品质量等级评定等工作互相衔接，内容相同的项目在有效期内一般不重复 ...
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的检查。(三)定期监督检查是指依照省技术监督行政部门会同省有关部门确定的产品检验目录和检验周期进行的检查。(四)日常监督检查是指对日常监督中发现的， 法律、法规的规定。不得生产、销售假冒伪劣产品。第十五条生产者必须按现行产品标准组织生产。禁止生产、销售无标准产品。生产涉及保障人体健康和人身、财产安全 ...
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