及产品注册申报材料，我局将按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规、规章的要求进行审批， ”必须获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，经营“车用急救包”的企业必须获得《医疗器械经营许可证》；如违反上述规定，将按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行 ...
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、县卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生管理 、消毒有效期和消毒服务单位名称的；(六)经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未注明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号及按 ...
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取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构，其记分周期从2007年1月1日起到下次校验之日止，不良执业行为记分累积的分值规定仍按《办法》第十八条的 )采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用耗材、医用试剂的；(九)使用未经国家有关部门批准的药品、医疗器械、消毒剂、消毒器械、 ...
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(10个工作日)5、计量标准器核准(7个工作日)6、锅容管特设备安全管理和操作人员证核准(30个工作日)(三)审核事项1、压力管道、气瓶充装单位 药品零售企业经营许可证》核发及变更(15个工作日)2、第一类医药器械产品注册(20个工作日)3、非住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗 ...
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设施设备维修基金审批及帐户转移手续备案2、物业管理有关事项的审批，物业管理合同、小区管理办法备案3、房屋拆迁许可证(在城市规划区内国有土地上实施拆迁，并需要对 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市 ...
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目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法药品、医疗器械生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全、有效。主要措施： 及分支机构。2．开展第二类精神药品专项检查。检查的内容是各级药品监管部门和各有关企业执行《精神药品管理办法》的情况；第二类精神药品批发、零售企业 ...
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监督管理。各级政府卫生行政部门对传染病防治工作实施统一监督管理。第四条本办法适用于呼和浩特市行政区域范围内的一切单位和个人。第二章预防第五条各级政府应当组织 的罚款。第四十一条未取得“卫生许可证”的企业擅自生产消毒药剂、消毒器械及一次性使用的医疗、卫生用品的，责令该企业停产，没收其产品和违法所得，并 ...
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设施设备维修基金审批及帐户转移手续备案2、物业管理有关事项的审批，物业管理合同、小区管理办法备案3、房屋拆迁许可证(在城市规划区内国有土地上实施拆迁，并需要对 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更三十四、市 ...
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、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；监督食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法的实施；综合行政区内有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会 、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8． ...
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、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；监督食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法的实施；综合行政区内有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会 、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8． ...
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