秩序。主要任务是严厉打击虚假申报行为，规范药品注册申报秩序。1.以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗器械申报资料和临床研究的真实性为主要内容，协助有关 进行自查自纠，对国家食品药品监管局退回重新审查的拟注册品种逐个再审查，保证申报品种的真实、合法、规范和完整，依法查处弄虚作假行为。2.协助有关部门严格 ...
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秩序。主要任务是严厉打击虚假申报行为，规范药品注册申报秩序。1.以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗器械申报资料和临床研究的真实性为主要内容，协助有关 进行自查自纠，对国家食品药品监管局退回重新审查的拟注册品种逐个再审查，保证申报品种的真实、合法、规范和完整，依法查处弄虚作假行为。2.协助有关部门严格 ...
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秩序。主要任务是严厉打击虚假申报行为，规范药品注册申报秩序。1.以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗器械申报资料和临床研究的真实性为主要内容，组织注册 全面核查，对国家食品药品监管局退回重新审查的拟注册品种逐个再审查，保证申报品种的真实、合法、规范和完整，依法查处弄虚作假行为。2.严格审评上报化学药品 ...
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或委托税务代理人办理税务登记、税款申报缴纳等一切纳税事宜，并对申报内容的真实性、税款计算的准确性、申报资料的完整性、申报纳税的及时性等承担相应的法律 意见要求调整机构，理顺职能；五是按税收征管业务规程的基本要求，规范征管资料，建立健全纳税人档案。大中城市以及沿海和内陆经济相对发达城市有50%至60%的 ...
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，严格审评审批，整顿药品研制环节。1?以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗器械申报资料和临床研究的真实性为主要内容，组织药品、医疗器械注册申请人对 药品监管部门进行专项检查和抽查，依法严厉查处弄虚作假行为，规范药品、医疗器械注册申报秩序。2?对全省药物临床前研究开发机构和临床试验机构进行全面监督检查， ...
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代收代缴税款报告表和解缴税款。第三条 业户应对纳税申报内容的真实性、税款计算的准确性、申报资料的完整性、申报纳税的及时性等承担相应的法律责任，纳税申报表及 年第5期)规定办理。关联法规：国务院部委规章（1）条第十条 纳税申报处理。由地方税务征收机关办税服务厅(点)指定专人受理业户通过各种方式报送的纳税 ...
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、来源必须符合法律的规定，包括来源合法、收集方式合法、形式合法等。(二)真实性原则。即作为证明税务案件事实的证据，必须是对案件事实的客观反映和真实 的纳税申报表、财务报表、代扣代缴、代收代缴税款报告表或者其他纳税申报资料，反映纳税人真实生产经营状况的记录及其他资料，询问笔录，证人证言等。第五十一条认定 ...
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，并告知纳税人。2、主管国税机关认定部门对企业申请资料要进行全面、严格审核，重点审查申报资料的真实性、合法性。一是要重点审查纳税人报送的营业执照、 、9月10日前，各市将测算的商贸企业增值税一般纳税人税负率、异常申报率资料、纳税评估工作方案、组织开展情况，上报省局流转税管理处(详见《商贸企业增值税一般 ...
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申请人；申报资料齐全的，填写正式受理通知书(见附件)，同时安排省级药品检验所进行实验室技术复核；在申请人交纳审评费后，进行以下审核工作：对原始资料的真实性、 注册的批准药品注册司根据有关规定对药品审评中心的技术审评综合意见及有关资料进行审核，对符合要求的品种上报局领导批准。7. 药品注册复审工作时限7 ...
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、软件企业证书复印件。(三)税务管理1、信息采集纳税人申报享受此项政策，征收人员应重点审查其申报资料是否完整、齐备，并及时按相应的程序进行处理。 税务机关应从以下方面加强对纳税人坏帐准备金扣除的监管。(1)申报扣除的已计提准备金的合理性和真实性；(2)计算基数是否符合税法规定；(3)实际计提比例、金额 ...
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