加强法制建设和标准制定工作 积极做好《危险化学品安全管理条例》修订相关工作；组织开展起草《医药行业安全管理规定》的调研工作，起草有关危险化学品运输车辆监控 报送国家安全监管总局危化司。各级安全监管部门要建立本地区危险化学品、非药品类易制毒化学品、烟花爆竹伤亡事故、取得相关许可证和备案证单位基本情况档案 ...
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执行药品零售企业从7月1日起凭处方销售抗菌药物的规定；加强药品分类管理，对违反药品分类管理规定的依法予以查处。积极鼓励和支持发展连锁经营、物流配送等 政府负责、部门指导协调、各方联合行动”的方针。各级政府主要负责同志是食品药品放心工程的第一责任人，要从执政为民、促进经济发展的高度出发，把实施食品药品 ...
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，切实加强后续监督和管理。本决定公布之日后由法律法规新设定的行政许可事项，市政府不再另行公布，各有关行政机关和组织按照法律法规规定实施。 附件： 、保留事项(7项)1.第二类精神药品制剂经营资格2.药品经营(零售)企业许可3.麻醉、第一类精神、医疗用毒性药品的采购使用4.第一类医疗器械产品注册5.进口 ...
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17.特种设备使用登记18.特种设备作业人员证书核发19.制造、修理计量器具许可证20.部门和企业事业单位最高计量标准考核21.计量检定人员考核22.计量器具强制检定七、市药品监督管理局23.第二类精神药品制剂经营单位审批24.医疗机构麻醉药品、一类精神药品购用审批25.医疗用毒性药品经营单位审批 ...
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下贮存。对易燃易爆的危险品，废品、回购物料应有特殊的或隔离的仓库保存。毒性药品、麻醉药品、精神药品应按有关管理规定保存。仓贮区各仓库之间应有符合规定的消防 专库或专柜。有贮存条件要求的原料、辅料应按规定条件贮存。第一百条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、 ...
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应用管理的相关规章制度，建立医疗技术管理档案。对开展的第一类医疗技术进行技术审核，严格管理；同时做好第二类和第三类医疗技术临床应用前第三方技术审核的申请工作， （七）贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用 ...
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办法(1986年国务院批准)第一、三、四、六、十一、十二、十四、二十二、二十三、二十四条之规定 县级以上 公安机关 24 大陆 行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条 市食品药品 监督管理局 序号 项目名称 项目依据 实施机关 267 第二类精神药品零售经营审批 行政法规：中华 ...
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或变相出租、转让柜台。10月中旬召开全市药品零售企业负责人会议，宣讲《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）和《国务院 企业是产品质量第一责任人的责任。 （四）加大宣传力度。要充分发挥新闻媒体的作用，加大宣传国务院、国家局和省政府、省局有关药品市场整治工作的精神，宣传 ...
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委托省药材资源保护站核准时限：1个工作日6．执业药师注册依据：《人事部关于印发执业药师资格制度暂行规定的通知》(人发[1999]34号)程序：人事教育处核准时跟：1个工作日7．二类精神药品定点经营企业资格依据：《精神药品管理办法》(1998年国务院令第24号)程序：市场 ...
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1日起施行。省 长张文岳二○○六年十一月十四日第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理，保障人体健康和生命安全，维护患者的合法权益，根据 医疗器械(以下统称药械)，应当遵守本办法。实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。第三条省食品药品 ...
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