安全生产监督管理部门的监督检查。（二）办理程序1、省局发证办理程序：批发企业申请→所在地设区市安监部门填写申办意见→省局办证大厅受理→省局业务处室审核（资料 等存在的不安全因素，提出整改措施及建议；并对经营企业整改到位情况进行复核，出具验收意见，确保为经营许可证的审批发放提供科学依据。5、省局对设区 ...
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》等规定，建筑物应当经公安消防机构验收合格；（二）经营条件、储存条件符合《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》（GB18265）、《常用危险化学品储存通则 。第三十条本办法自2006年10月1日起施行，原《北京市危险化学品经营许可证管理办法》（京安监管一[2003]39号）同时废止。关联法规：国务院 ...
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其他资料。（二）持有保健食品批准证明文件的、不具备生产能力而委托生产的企业1、法定代表人或者负责人资格证明（董事会决议或任命文件）、身份证复印件以及工商 享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十五条保健食品生产、经营企业变更保健食品卫生许可证所载明内容时，应当到原发证机关提出变更申请，并按要求 ...
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。情节严重的，责令停产、停业整顿或者吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。对上述受处罚单位主管领导和直接责任人员，视 处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第八章 附 则第四十四条 药品生产经营主管部门，除生产脏器生化药品属市商委，生物制品、血液制品属卫生部，放射性药品属 ...
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自治区烟草专卖行政主管部门下达的年度总产量计划进行生产。第九条烟草制品生产企业必须在其生产的卷烟、雪茄烟包装上标明焦油含量等级和“吸烟有害健康”中文字样 行政主管部门批准，取得特种烟草专卖经营企业许可证，并经工商行政管理部门核准登记。经营依法没收的烟草专卖品业务的企业，必须经国务院烟草专卖行政主管部门 ...
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须由中药师以上技术人员负责生产技术、质量检验工作。无中药师的，由市药品生产经营主管部门配备从事中药工作十年以上、熟悉药性、能鉴别真伪优劣、掌握生产技术、 。罚款万元以上，停产、停业七天以上，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、制剂许可证》按管辖权限由市、区、县卫生局报同级人民政府决定。 ...
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其它化学危险物品为500克(有特殊限量的除外)，石油制品按专业规定供应。(二)零售企业(户)仅限于核准品种的零售，不得擅自扩大品种，不得进行批发或变相批发。(三 养证”的原则制定，经省物价局、财政厅核准执行。(六)《经营许可证》每两年验证一次，经营企业(户)应按规定时间申报审验。未经审验或验证不合格的 ...
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。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门商县级药品生产经营主管部门提出计划，由县级国有医药(药材)公司统一供应。尚未建立供应网点的乡村用药 并处以非法所得5至10倍罚款，情节严重的，责令停业整顿，吊销《药品经营企业许可证》。第六十七条违反本条例，对麻醉药品、精神药品管理不善， ...
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，报省烟草专卖行政管理部门核发。(三)烟草专卖委托代批企业许可证、特种烟草专卖经营企业许可证和查缉走私外烟零售企业许可证，由市烟草专卖行政管理部门审查，报省烟草专卖行政管理部门核发。(四)烟草专卖零售许可证，市区由市烟草专卖行政管理部门核发，县(市)由所在地烟草专卖行政管理部门核发。第九 ...
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凭单》运输。县(市)境内运输烟草专卖品，必须持有当地烟草公司、被委托的批发企业的发票或卷烟交易市场管理部门出具的有效凭证。第二十六条 烟草专卖品的 依照《专卖法》第三十三条规定处罚外，同时收购其违法经营的烟草制品；(三)无特种烟草专卖经营企业许可证经营烟草专卖品进出口业务、外国烟草制品寄售业务或者免税 ...
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