二）经中国证监会认可的其他证券投资产品。“机构投资者管理的证券投资产品在招募说明书、投资协议等文件中以直接或间接方式载明以博取一、二级市场价差为 具有同等法律效力。第五十六条 发行人及其主承销商应当在刊登招股意向书或者招股说明书摘要的同时刊登发行公告，对发行方案进行详细说明。发行人及其主承销商应当在 ...
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的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）、变更后的标签、说明书实样或样稿以及2年内其无违法违规行为的承诺书。8.申请人自身名称和/或地址 3.5年内消费者对产品反馈情况的总结。（六）保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。（七）保健食品配方、工艺、功效成分或标志性成分含量及检测方法、 ...
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说明书应置于食品添加剂的外包装以内，并避免与添加剂直接接触。进口食品添加剂标签、说明书和包装不得分离。第六条食品添加剂的标签应直接标注在最小销售单元包装 和检验方法标准文本。3.首次进口食品添加剂，应提供进口食品添加剂中文标签样张、说明书，并应在报检前经检验检疫机构审核合格。4.进口食品添加剂全部用来 ...
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，并在标签上载明“食品添加剂”字样。第四十八条食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。生产者对标签、 声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容必须真实，应当载明适宜人群、不适宜人群、 ...
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专利；"指定专利申请”(designatedpatentapplication)指在联合王国专利局提出的1949年法令专利的申请，而该项申请的完整说明书已根据联合王国专利局的法律发表；"指定专利当局”(designatedpatentoffice)指联合王国专利局。”。(b)第(2)(a)及(b)款 ...
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项。他可同时按附属规则的规定提出一项简短声明，解释上述修改意见并指明其对说明书和附图可能产生的任何影响。（２）上述修改意见不应超出在已提出的国际申请中 的居民或国民提出国际申请的权利的自由。第二十八条向指定局提出修改权项、说明书和附图（１）申请人应有机会在规定的时间期限内向指定局提出修改权项、说明书和 ...
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50万水文地质图和说明书 套 2007 1： 100万水文地质图和说明书 套 10008 1： 50万构造体系分布规律图和说明书 套 2009 1：50万构造体系与铁矿分布规律图和说明书 套 20010 1：50万构造体系与铜矿分布规律图和说明书 套 20011 1：50万构造体系与地震分布规律图 ...
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第一百一十五条按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请，报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。第一百一十 进行审核，在批准药品生产时由国家食品药品监督管理局予以核准。申请人应当对药品说明书和标签的科学性、规范性与准确性负责。第一百四十四条申请人应当跟踪药品上市 ...
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发生重要事项的，发行人应当向中国证监会书面说明，并经中国证监会同意后，修改招股说明书或者作相应的补充公告。第十五条申请证券上市交易，应当按照证券交易所的 披露的信息真实、准确、完整。上市公告书应当加盖发行人公章。第十六条招股说明书、上市公告书引用保荐人、证券服务机构的专业意见或者报告的，相关内容应当与 ...
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品种，各省(区、市)药品监管部门组织辖区内医疗器械生产企业，对产品的标准、说明书、适用范围以及临床研究和注册申报资料等进行自查自纠。针对注册申报中有情况 国家食品药品监管局发布的《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准以及 ...
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