）检验检测技术研究领域主要包括原料检验与鉴别，营养和功效成分、危害物质、包装材料检验检测技术等专业学科。（二）评价技术研究领域主要包括产品、原料、 实验室项目研究提供保障。（四）能力保障鼓励、支持和指导重点实验室承担国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管所需的相关研究任务。重点实验室应加强自身建设， ...
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与审评工作，提高保健食品质量安全控制水平，配合《保健食品产品技术要求规范》施行，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》，现予印发， 内容物的色泽、形态、滋味、气味、杂质等项目。一般不对直接接触产品的包装材料的外观 等进行描述。如产品为包衣片剂或软胶囊剂，应分别描述包衣 ...
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、供货单位、医疗器械注册证号、有效期、购货日期、产品外观情况、是否有中文印刷包装或中文使用说明书、合格证等。医疗机构也可根据具体产品而确定验收项目，但 使用说明书进行。发现医疗器械产品使用说明书有夸大宣传、虚假宣传的，应及时报告食品药品监督管理部门。第二十条医疗机构在使用植入类高风险医疗器械前，主管的 ...
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，针对“六一”和夏季时令制假特点，总局决定从今年5月下旬至8月底，组织开展食品“两打”夏季专项行动。现将有关要求通知如下：一、围绕夏季广大消费者消费量大的 力争做到早发现、早查处、早打击、早控制。四是严厉打击使用非食品包装材料包装食品违法行为。依法查处使用回收“三片”马口铁罐灌装饮料行为，督促饮料生产 ...
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二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本文件下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的 也不能与高钙盐碱性溶液共用。[药物过量]尚无药物过量的报道。[规格][贮藏][包装][有效期][批准文号][生产企业]名称：地址：电话：邮编：附件2：果糖二磷酸钠 ...
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、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本文件下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的 [规格]（1）20mg；（2）40mg。[贮藏]密封，在阴凉干燥处保存。[包装][有效期]18个月。[批准文号][生产企业]企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真 ...
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及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年用药][药物相互作用][药物过量][临床试验][药理毒理][药代动力学][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]二、说明书各项内容书写要求'核准和修改日期'核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。 ...
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径寄回申请人。四、申请人凭我司出具的受理通知单，自行向国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心（地址：上海市中山北一路1111号；邮编：200437 六、申报资料应当在确认申请表成功接收后采用邮寄方式报送，邮至：国家食品药品监督管理局药品注册司受理办公室，地址：北京市西城区北礼士路甲38号，邮编 ...
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药品，生产企业在包装标识或者产品说明书用中文注明“运动员慎用”字样的情况有何变化？增加了无变化减少了六、您认为《反兴奋剂条例》对食品药品监督管理部门的 的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素”的规定是否切实可行？ ...
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规定，必须符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的规定。对仅进行制成品医疗器械包装、消毒灭菌、贴标签的许可申请，也应具备上述条件和要求，并能有效地 规范水平，自2009年3月1日起，医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范（试行）》以及《体外诊断试剂 ...
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