大型、复杂机电产品的逐个产品的质量档案，要纳入管理信息化系统，实行动态分析和监控。 (二十四)管理信息化要与技术改造相结合，促进产品设计、开发和制造 配套资金。对于经营管理比较好、选用软件水平高、整体规划比较完善、组织得力的国家重点企业，其管理信息化技术改造项目，将给予重点支持。 (二十八)对于水平 ...
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和提高。同时，这些产业和产品也属于国家产业政策支持和鼓励发展的范畴。属于本目录的外商投资建设项目，享受《指导外商投资方向暂行规定》中鼓励类项目 天然药物、保健药物及保健用品生产12 民用飞机设计与制造(中方控股或占主导地位)13 旅游景区(点)及其配套设施的开发、建设和经营甘肃省1 粮食、蔬菜、水果 ...
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和产品质量负责。第五条药包材生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有相关专业中专以上学历，有该类产品生产和质量管理经验。有能力对药包材生产和质量管理中 合理，不得互相妨碍，厂区内主要道路应宽敞、路面平整、并选择不易起尘的材料。厂区设计建造应符合国家有关规定。第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净 ...
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，新能源和可再生能源利用技术与装备，清洁生产技术与装备，资源综合利用及相关的技术与装备，水土保持和荒漠化防治的关键技术等，形成和发展有市场前景的环保 标准生产，其产品经国家质量监督检验检疫部门授权的检验机构检验合格，可在中国境内公平竞争；凡经国家及省级有关主管部门资质认定的工程承包、设计及其它环保技术 ...
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、湿度和光线条件下处理和存放。易燃易爆和其他危险品的贮存应严格执行国家有关的规定。第三十二条 辅料生产用的物料规格和质量必须满足辅料生产质量要求。辅料生产 代号以及取样时间；·每一检验方法的索引号(或说明)；·物料和产品检测原始数据，包括图、表、以及仪器检测图譜；·与检验相关的计算；·检验结果及与标准 ...
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分子生物学、免疫学、医学、药学、化学、兽医学等)，5年以上的相关工作经历，并有丰富的实践经验以确保其在生产、质量管理中履行职责。3． 生产和 血液制品应严格按照《中国药典》或国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产。6701 每批产品应进行物料平衡检查。物料平衡超出规定限度，应查明原因，在得出合理解释 ...
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总局提出。申请出口商品免验的，申请人应当先向所在地直属检验检疫局提出，经所在地直属检验检疫局依照本办法相关规定初审合格后，方可向国家质检总局提出正式申请。(二)申请人 十一条检验检疫机构在监督管理工作中，发现免验企业的质量管理工作或者产品质量不符合免验要求的，责令该免验企业限期整改，整改期限为3至6个 ...
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气瓶。第十二条气瓶及附件正式投产前，应当按照安全技术规范及相关标准的要求进行型式试验。改变设计文件或者主要制造工艺或者停产时间超过6个月重新生产时，应当 机构(以下简称监检机构)，应当经国家质检总局核准。监检机构所监督检验的产品，应当符合受检单位所取得的制造许可证书所规定的品种范围。第十七条监督检验的 ...
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国家林业局关于印发＜全国松材线虫病预防和除治工作实施方案＞及有关规定的通知》(林造发[2002]164号)。四、条件(一)申请人资格条件从事松木板材加工 或协议；科学研究等非商业性出口的，提交合作研究等相关协议及工作方案；(四)证明出口国家重点保护陆生野生动物或其产品来源的有效文件或材料；(五)出口含 ...
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三条 本规定所称知识产权包括：(一)专利权(发明、实用新型， 外观设计)；(二)商标权：单位注册商标和服务标记；(三)著作权(版权)：主要包括工程设计、产品设计图纸及其 安装等重点场所，还可采取专门的防范措施。凡涉及国家技术秘密的单位，未经主管部门的批准，不得擅自安排与此相关的参观活动。第三十二条 凡 ...
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