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事件应急处理职责的部门、单位及个人。 3.3.1责任报告单位和责任报告人 (1)责任报告单位。 a.县级以上卫生行政部门指定的突发公共卫生事件监测机构。 b.各级各类医疗卫生机构。 c.各级卫生行政部门。 d.县级以上政府。 e.其他有关单位,主要包括突发公共卫生事件发生单位、与群众健康和卫生保健 ...
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人,或出现死亡病例。(7)预防接种或群体预防性服药出现群体心因性反应或不良反应。(8)一次发生急性职业中毒1049人,或死亡4人以下。(9)盟市 饶谌荨?报告的具体要求按卫生部的有关规定执行。3.3.4突发公共卫生事件网络直报医疗机构和苏木(乡、镇)卫生院可直接通过互联网的专用系统报告突发公共卫生事件 ...
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事件。主要包括:利用计算机网络设置病毒程序,进行干扰破坏;利用校园网络发送不良信息,进行反动、色情、迷信宣传活动,窃取学校保密信息,可能造成严重后果的事件 等工作。5.10后勤保障加强与当地政府的联络,确保重大突发事件所需物资、交通工具、食品、饮用水、医疗、药品等后勤保障。6宣传与监督6.1宣传教育与 ...
//www.110.com/fagui/law_296832.html-了解详情
100人或出现死亡病例。(7)预防接种或群体预防性服药出现群体心因性反应或不良反应。(8)一次发生急性职业中毒10--49人或死亡4人以下。(9)市级 组织全社会开展爱国卫生运动。市发展改革委要加快疾病预防控制、突发公共卫生事件医疗救治和卫生监督体系建设,建立健全全市公共卫生体系,保障应对突发公共卫生 ...
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开展食品重大事故的查处;做好应急救援工作的组织协调和配合;负责突发公共卫生事件应急处理药品、医疗设备和器械生产等环节的监督和管理等工作。市旅游局:组织旅游行业认真 人,或出现死亡病例。(7)预防接种或群体预防性服药出现群体心因性反应或不良反应。(8)一次发生急性职业中毒10-49人,或死亡4人以下。( ...
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的应急处置能力建设,及时组织协调本地区有关部门积极应对、有效处置药品安全事件。要建立健全药品安全责任制和责任追究制。市政府将建立药品安全工作考核评价体系 ,扩大疗效、虚假宣传、欺骗群众等违法行为的监管力度。要积极配合做好药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告工作,会同药品监管等部门加强处置重大药品安全 ...
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初审和药包材生产企业监管;办理药品注册和进口药品通关备案工作;指导药品不良反应监测、药物滥用监测工作及药品再评价、淘汰工作;指导临床试验、临床 申办许可证(备案表)的初审;依法核发一类医疗器械产品生产注册证;协助医疗器械质量体系考核工作;指导医疗器械不良事件监测、医疗器械检测机构的业务工作。(六)食品 ...
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、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械;负责药品不良反应、医疗器械不良事件监测及再评价工作;核准、检查药品、医疗器械广告。(十二)贯彻实施执业药师资格认定 ...
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的处置。(十)各县区人民政府及其卫生行政主管部门,应当对参加突发公共卫生事件应急处置的医疗卫生人员及相关人员,给予适当补助和保健津贴;对参加突发公共卫生 ,经市级专家组研究,报市级卫生行政部门确定为一般事件;预防接种或学生预防性服药出现群体心理性反应或不良反应;动物间鼠疫流行猛烈,可能影响公众健康和 ...
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采取应急接种、预防性投药、群体防护等措施的;(八)违反应急处理规定、延误时机造成不良后果的;(九)未按要求开展应急知识宣传教育普及的。第五十六条医疗 :(一)未履行报告职责,隐瞒、缓报或者谎报的;(二)未能为因突发事件致病人员提供医疗救护和现场救援的;(三)未及时采取控制措施的;(四)未履行突发事件 ...
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