剧毒、炸药、放射性药品应单独存放，必须实行两人、两把锁、两本帐的管理办法。使用单位必须凭保卫部门批准的“危险物品领(退)单”由两人领取。第一百七十 安全措施，指定专人负责，专人监护，并严格履行审批手续，高处作业许可证的审批手续及审批权限按《化工企业高处作业安全规定》执行。第二百八十五条高处作业人员必须 ...
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单位也应于当日汇缴到财政专户，不得截留、坐支。对不执行“票款分离”办法、不取消收入过渡帐户的，将按照国家有关规定严肃处理。三、配套 监督检验费，专业技术职务任职资格评审费１４省药品监督管理局药品包装材料生产企业许可证审查费，医疗器械、制药机械检验费，药品生产许可证费，药品经营许可证费，制剂许可证费，已 ...
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，属于国家有特殊行业管理要求的产品(如：军工、医疗器械、计量器具、压力容器等产品)，须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可证;属于国家实施强制性产品认证 专家评审等工作经费支出。第十条对列入《目录》或获得认定证书的生产企业具体扶持办法如下：(一)对列入《目录》的产品，属于政府采购范围的，纳入政府 ...
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处置），考虑场地（土壤）污染的评估与治理。对医疗机构，要考虑医院设施医疗器械的处理方式、药品和医疗废物的处理方式。2、主要内容（1）废墟 防治法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国安全生产法》《危险化学品安全管理条例》《医疗废物管理条例》《危险废物经营许可证管理办法》《危险化学品登记管理 ...
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．地方性的有赞助的美术品比赛、展览、展销审批依据：《美术品经营管理办法》(文化部令第8号)63．设立美术品拍卖单位的审批依据：《美术 管许发[1994]21号)121．一次性使用医疗器械生产许可证依据：《全国工业产品生产许可证办公室关于批准一次性使用输液系列产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(全 ...
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秩序、社会生产及人民生活。在法律、法规及当地县级以上人民政府禁止发布印刷品广告的场所或者区域不得发布印刷品广告。第八条广告主发布含有药品、医疗器械、农药、 应当提交的其他证明文件。工商行政管理机关应当在证明文件齐备后七日内作出决定，对符合登记文件要求的，核发《临时性广告经营许可证》。第十条发布固定形式 ...
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重新申请，重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度，持证单位和个人应于每年第一季度内到发证机关 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的４２ ...
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重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），限期过后仍达不到规范要求的不准生产。 许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序，加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为 ...
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许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善质量公告制度。改革药品抽验机制，成立由药学专业人员组成的药品抽验专业队伍，加强药品生产、流通、使用各环节的 经营的特殊药品，实行政府指导价或政府定价，其他药品由生产企业按照国家规定的作价办法自主定价。药品价格管理要引入市场竞争机制，政府定价原则上要按社会平均 ...
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低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产 许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法 ...
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