许可证3、第二类、第三类医疗器械经营企业许可证4、医疗单位《制剂许可证》5、易制毒化学物品许可证6、核发Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》7、药品 旅游区(点)质量等级划分与评定2、旅游景区(点)导游人员培训考核3、定点购物单位(经营贵重旅游商品)4、定点涉外旅游车船公司保留的审批事项(1项)国内旅行社的设立 ...
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医疗机构的监督管理工作。市、县药品监督管理部门负责本行政区域内社会医疗机构的药品和医疗器械的监督管理工作。公安、工商、物价等行政部门，根据职责协助卫生行政部门 医疗机构管理条例》的规定，办理执业登记手续，领取《医疗机构执业许可证》。关联法规：国务院行政法规（1）条第八条申请设置诊所的公民，必须具备下列 ...
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条件是否符合要求，购进和销售的渠道是否合法进行专项检查。特别是对药品、医疗器械经营企业质量保证体系的建立情况、仓库的储存条件、购销记录、质量验收记录、 。对吸纳无证经营户从事药品批发的药品批发企业，应责令其停业整顿直至吊销药品经营许可证。(五)加强对重点区域和重点企业的专项监督检查。1、全省监督检查的 ...
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、B超显像仪、超声图象热敏打印机、压力灭菌器、采血台、消毒器材、医疗用品、计算机、打印机、传真机及相应设备。（二）其它设备：根据体检特殊项目需要 管理部门的有关规定。必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的资质 ...
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线管理，药品收支结余全部上缴卫生行政部门，统一缴存财政社会保障基金专户，主要用于医疗成本弥补和医院发展建设、社区卫生服务和预防保健事业等。各级财政和卫生 各种形式的药品集贸市场。切实贯彻《医疗器械监督管理条例》，严格做好《医疗器械经营企业许可证》发放工作，建立和完善大型医疗设备市场准入制度。十八、推进 ...
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经营质量管理规范》(GSP)认证和跟踪检查，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题，药品、医疗器械经营秩序不断规范；各类药械违法行为受到有力的打击， 。严格禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，查处出租出借许可证、挂靠、超方式和超范围经营行为，严厉查处从非法渠道购药、购销记录不规范等违规经营 ...
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(二)选址所在地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。关联法规：国务院部委规章（1）条第 章 处 罚第七十七条 对未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以三千元以下的罚款；有下列 ...
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，自主经营、自负盈亏，建立有责任、有约束、有激励、有竞争、有活力的经营机制。公立医疗机构应当实行体制改革，减员增效，逐步把后勤从医院中分离出来，设立物业管理部门， 的；（六）借故推诿危重病人的；（七）使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；（八）泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；（九）进行胎儿性别 ...
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药具零售网点(核准)264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准)265.药品生产企业gmp认证预审(核准)266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准)267.医院制剂品种注册登记(核准)268.药品生产、经营企业许可证(审批)269.制剂许可证(审批) ...
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审批事项收费情况通知如下：一、国产第一类医疗器械生产企业备案、国产第一类医疗器械经营企业备案、医疗机构研制医疗器械审批等3项行政审批事项，原为 收费相应自然取消。 二、第二、三类医疗器械经营企业许可，原参照《国家计委、财政部关于核定73种工业产品生产许可证收费标准的通知》(计价费(1996)1500号 ...
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