和使用，严禁无处方销售处方药。二、药品零售企业及零售连锁门店不得经营以下药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（ 方可调配和销售。四、零售连锁门店经批准零售第二类精神药品，必须严格按照国家有关规定，凭盖有医疗机构公章的医生处方限量零售，销售及复核人员均应在处方上 ...
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条规定的情形。 三、企业应具有三名以上执业药师，其中质量管理负责人和质量机构负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师，并不得兼职。经营中药材、中药 专营中药材、中药饮片或专营生物制品的，省食品药品监督管理局另行规定。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。...
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根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》，经资料审查和现场检查，认定天津市第一中心医院等3家医疗机构具有药物临床试验 ...
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管安(1999)44号 根据2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，相关职能已转卫生部 3 关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的 第5号令)发布，对当时已符合国家食品药品监督管理局第5号令第21条“承担医疗器械临床试验的医疗机构”情况的说明。此后，药品临床研究基地逐渐增加， ...
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制假'黑名单'制度等5项执法打假制度；建立假劣食品收回制度；建立食品检验检测机构和人员资质审核、注册管理制度。3.开展食品卫生许可证专项整治。以规范保健食品 、购入、贮存和销售是否依法进行；会同卫生行政管理部门对医疗机构使用麻醉药品情况开展检查，检查麻醉药品'五专'(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用 ...
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中华人民共和国禁毒法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《护士条例》等法律法规的规定， 内负责强制隔离戒毒所、戒毒康复场所、监狱、劳动教养管理所、拘留所和看守所开展戒毒医疗服务的监督管理。县级以上地方人民政府卫生、公安、司法等行政部门在各自职责范围内 ...
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中华人民共和国禁毒法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《护士条例》等法律法规的规定， 内负责强制隔离戒毒所、戒毒康复场所、监狱、劳动教养管理所、拘留所和看守所开展戒毒医疗服务的监督管理。县级以上地方人民政府卫生、公安、司法等行政部门在各自职责范围内 ...
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文化厅（共2项）1.设立中外合资、合作经营、港澳台和内地合资合作经营的演出经纪机构、演出经营场所单位的审核依据：国务院《营业性演出管理条例》（第439号令） 四条7.全国性批发企业向有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批依据：国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》（第442号令）第二十五 ...
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组成。分别设置行动组、检验组、保障和信息组。指挥部下设办公室(设在五指山食品药品监督管理局)，办公室主任由药监局长兼任。指挥部：负责对各级不良事件处理的 批号，依法对该批号所有产品采取紧急控制措施。协助医疗机构对需要救治的患者实施救治。麻醉、精神药品的群体滥用事件要会同公安局进行查实。(3)办公室依据 ...
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依据本应急预案根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《突发 恐慌。7 后期处置7．1善后处置药品和医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定 ...
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