份比色法305-21硒份荧光法405-22硒份原子吸收法45（六）、生物材料检验编号项目名称单位检验方法价格（元）备注6-1尿锰份156-2尿 水样品预处理份1013-47土壤样品预处理份3013-48矿物样品预处理份3513-49生物样品预处理份60（十四）、地方病编号项目名称单位检验方法价格（元） ...
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境外上市外资股并在香港联合交易所有限公司创业板上市的申请报告》、《上海赛达生物药业股份有限公司拟在香港创业板上市股份面值拆细方案申请报告》及有关申请材料收悉。根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《国务院关于股份有限公司境外募集股份及上市的特别规定》 ...
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诊断系统标准化技术委员会上海力新实业有限公司北京市医疗器械检验所7生物活性陶瓷体内降解性能评价方法制定2006全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会上海生物材料研究中心8单元脉冲-回波超声换能器一般技术要求和测量方法方法修订2005医用超声设备标准化分技术委员会国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心 ...
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、动植物危险性有害生物随出入境人员及携带物传入、传出，保护我国人民身体健康和农、林、牧、渔业生产安全，按照党中央、国务院关于加强防范外来传染病、有害生物传入工作的指示精神，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例，国家质检总局制作了《中国入境 ...
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创新8 取消生产许可证委托加工备案9 全球维修产业检验检疫监管10 中转货物产地来源证管理11 检验检疫通关无纸化12 第三方检验结果采信13 出入境生物材料制品风险管理14 个人其他经常项下人民币结算业务人民银行15 外商投资企业外汇资本金意愿结汇外汇局16 银行办理大宗商品衍生品柜台交易涉及的 ...
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法规、规章和药品管理的地方性法规、规章职能。2．监督实施药品、医用生物制品和生物材料的法定标准。3．负责新药的初审，药品的再评价、不良反应监测。4．监督实施药品生产质量管理规范，核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医疗机构制剂的许可证。5．初审推荐国家基本药物目录；监督管理麻醉药品 ...
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药品管理法规、规章并监督实施的职能。(2)制定和颁布地方药品、药用生物制品和生物材料的法定标准的职能。(3)对药品生产、经营、使用进行监督管理，查处 药品和审查药品广告内容的职能。(5)核发药品、生物制品、血液制品、诊断试剂和生物材料的生产、经营许可证的职能。(6)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和 ...
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药品的生产、经营、使用进行监督；初审新药，审批新的保健药品、医用生物制品和生物材料，核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医院制剂的许可证；协助有关部门监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品；对医药生产、经营和使用部门的药品质量进行监督，依法查处伪劣药品； ...
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领导小组组 长：葛红林副组长：刘宏建 朱志宏 邓全忠2．第九次世界生物材料大会成都筹备组(第九次世界生物材料大会筹备工作协调小组并入)组 长：葛红林常务副组长：朱志宏副组长：陈 智3．成都平原古蜀文化遗址群世界遗产申报领导小组组 长：葛红林副组长：何华章 邓全忠 ...
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人民健康，保障人民用药安全有效，严厉打击生产、销售假药劣药、不符合标准的医用生物材料、不符合卫生标准的化妆品和食品的违法犯罪分子，现就有关事项通知如下：一 、要结合本辖区监督执法和打击生产、销售假药、劣药、不符合标准的医用生物材料、不符合卫生标准的食品和化妆品的违法犯罪活动的实际，提出具体贯彻执行意见 ...
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