使用中文说明书和中文标识。四是开展药品包装、标签、说明书的专项检查。广泛宣传《药品说明书和标签管理规定》，严格药品包装、标签、说明书的备案制度， 规范医疗机构药品管理。完善药品、医疗器械安全应急工作体系，提高应急处置能力。推动药品行业信用体系建设，建立行业自律机制。 四、工作步骤与时间安排第一阶段： ...
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十一次常务会议通过，现予发布，自2000年1月1日起施行。 第一条为进一步适应市场经济体制，转变政府职能，规范行政行为，减少审批事项，提高 (12项)1.医疗机构执业注册登记和项目变更2.医师执业许可3.麻醉、精神药品购用资格4.药品经营企业资格5.医疗单位自制制剂品种配制资格6.公费医疗诊治项目7. ...
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日9、社会公用事业收费(含公交票价、环卫有偿服务收费、公园旅游景点、物业管理服务收费、公共停车场收费等) 20日10、中介服务(含社会团体特殊服务)收费[省 日2、医疗机构特殊药品使用审批(含麻醉药品、一类精神药品购用) 2日二、核准事项(2项)1、药品零售企业许可证 30日2、第一类医疗器械产品注册 ...
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办事效率；对于取消的审批事项，要按照部门职能、职责范围和有关规范性文件规定，加强日常管理工作，搞好协调、服务和监管。希望社会各界和广大群众积极支持，加强监督 、健康证7、村级妇幼保健员技术合格证书8、麻醉药品购用印鉴卡、精神药品购用卡9、毒性药品的使用(三)保留审核(4项)10、医师资格证书11、医疗 ...
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将执行中的有关情况和问题及时告我委（价格司）。 附：中央管理药品价格申报审批办法 第一条根据现行药品价格管理的有关规定，制定政府定价药品价格申报审批办法。 第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。 ...
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)和省委、省政府《关于进一步做好新型农村合作医疗试点工作的意见》(琼发[2006]3号)精神，结合我县实际，制订本实施办法。 第二条 本办法所称的新型农村合作医疗 ，做假病历，与患者串通空记账套取合作医疗基金的；(七)其它违反合作医疗管理规定的。 第五十条 参加合作医疗人员有下列行为之一者，县合管办应 ...
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新闻出版署：根据国家药品监督管理局、国家工商行政管理局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市[2001]14号)规定，粉针剂、大输液类和已经正式 报刊(不含面向大众的科普刊物)； 二、经征求有关部门意见，现研究确定中华内科杂志等164种报刊为第一批医药专业媒体(见附件)； 三、凡符合本通知 ...
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人的投标。第二十三条经办机构应严格执行价格主管部门发布的药品集中招标采购收费管理规定，不得突破规定的项目和标准擅自向投标人收取费用。第二十四条招标代理 基础上实行集中招标采购。第二十八条对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，不实行集中招标采购。 对中药材和中药饮片暂不实行 ...
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滥用和兽药残留超标行为，加强饲料和兽药市场准入管理，逐步建立生产和经营的可追溯制度，阻止违禁药品从人用药品领域流向养殖环节。以检查“瘦肉精”生产使用窝点 工作，探索建立长效监管机制以强化企业是食品安全的第一责任人的意识为切入点，本着积极、稳妥、务实的精神，大力推进食品安全信用体系建设。1．加强法规和 ...
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第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》(简称《 库存放。第五十条麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、贮存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收 ...
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