医疗器械适应症(功能主治)的宣传超出了食品药品监督管理部门所批准的该药品适应症(功能主治)范围的；(2)使用绝对化、承诺性的语言对药品、医疗器械功效进行不科学 编造科学无法证实的实验数据和产品作用机理以及利用专家、患者和医生的名义为药品、医疗器械的功效作证明，严重欺骗和误导消费者，进行虚假宣传的。 4 ...
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安(2009)75号)等有关规定，制定本方案。 一、换证工作原则和目标要求 《药品经营许可证》换发工作，要坚持依法行政、分级负责、提升水平、促进发展的 ，按照国家局规定的新编号规则进行编号(见附件4)。 四、换证工作要求 各级食品药品监督管理部门要按照省局8号文规定的程序，结合本辖区情况，精心组织， ...
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、工作任务和目标在全市范围内对蛋白同化制剂、肽类激素生产经营企业进行全面监督检查，切实规范生产经营秩序，为2008年奥运会创造一个公平竞争的体育环境。专项 的环境，提高他们的规范意识和严格守法的自觉性。2．摸底排查阶段。食品药品监督管理部门会同工商部门，全面摸底排查，切实摸清辖区内蛋白同化制剂、肽类 ...
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管理局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则第一条为鼓励社会公众举报生产、销售假冒伪劣药品、医疗器械、保健食品和化妆品的违法行为，根据《深圳市整顿和规范市场经济秩序举报 不超过20万元。法律、法规、规章对举报奖励标准另有规定的，从其规定。第五条符合奖励条件的，案件受理人应当填写《深圳市食品药品监督管理...
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制剂、肽类激素专项治理工作指导意见，并分别组织各市食品药品监督管理部门（以下简称药监部门）和工商行政管理部门（以下简称工商部门）实施；负责收集各市专项治理 维护正常的蛋白同化制剂、肽类激素正常的生产经营秩序，确保奥运会期间不发生兴奋剂管理问题，特作出以下承诺：一、我公司自成立之日起，未生产经营国家公布 ...
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企业信用等级评价标准和信用体系建设的整体推进工作，对各级食品药品监督管理部门开展药品、医疗器械生产经营企业信用管理工作进行指导和监督。各市局要建立辖区内药品 的主要负责人要亲自抓，并有专人负责，做好相关工作。要开展形式多样的药品安全信用体系建设的宣传活动，宣传活动要突出主题、注重实效，切实增强我省药品 ...
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工艺、灭菌工艺、生产工艺验证和成品检验、产品放行等关键环节展开排查。督促辖区药品生产企业还要对近年来生产品种的生产质量情况进行全面自查，要注重收集并及时分析 退货频发的品种，要深刻分析原因，对存在质量安全隐患的品种，要立即停止生产，并报告当地食品药品监督管理部门。（二）各市局要加大中药注射液生产的监督 ...
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现代农村药品流通业态。二、关于《办法》第八条的实施。各地食品药品监督管理机构要主动研究，积极探讨，制定有效办法和措施，加强对本地使用单位以集中招标形式采购 的实施。省局将与省卫生行政等部门在充分调研论证的基础上，针对不同类型的药品和医疗器械使用单位下发“规范药房”的条件和标准。四、关于《办法》第十八条 ...
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、工作任务和目标在全市范围内对蛋白同化制剂、肽类激素生产经营企业进行全面监督检查，切实规范生产经营秩序，为2008年奥运会创造一个公平竞争的体育环境。专项 的环境，提高他们的规范意识和严格守法的自觉性。2．摸底排查阶段。食品药品监督管理部门会同工商部门，全面摸底排查，切实摸清辖区内蛋白同化制剂、肽类 ...
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适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，有无进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，有无含有说明书以外的 ”、“安全无副作用”、“无效退款”、“保险公司保险”等绝对化的语言夸大疗效； 5、药品广告有无含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生 ...
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