申请制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请；申请单位均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出 监督管理局对于新药有严重质量问题、严重的或者非预期的不良反应，应当立即组织调查，并报告国家药品监督管理局。第七十五条药品生产企业不按规定履行 ...
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.86万平方米。由于“拉网式”大检查时间较短，各地开展情况不平衡，估计实际情况比检查所发现的问题还要严重些。3、建筑工程质量安全失管失控情况比较严重 水平的提高。4、培训工作任务重，经费缺乏。做好农村富余劳动力转移工作，是全面实现社会主义小康社会宏伟目标的关键举措。建筑业做为劳动密集型产业，可以吸纳更 ...
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或严重不良事件时，或有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局可采取强制行政措施暂停或终止临床研究，药品 十一条 申请新药注册所报送的样品和提供被抽样的样品，必须是药品注册申请人所拥有和试制的样品，不得以接受捐赠、购买的样品冒充自己的样品，也不得从 ...
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改进效果；(四)有权要求被监督单位提供与质量监督有关的资料以及必要的保障条件；(五)在质量监督过程中发现重大质量问题或严重隐患时，及时向派出(或委托)部门报告。 其检验、认证资格。第三十九条对研制生产过程中出现的重大质量问题和事故，隐瞒不报、弄虚作假的单位或型号组织，一经发现，对单位行政正职或型号指挥 ...
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定期测试并提交能科学判别网间通信障碍的障碍段落是在本网还是在他网的测试记录。分析及测试的频次，应随本行政区域内公用电信网间通信质量问题涉及范围及严重程度的变化而变化。第十九条电信监管部门应不定期进行公用电信网间通信质量的监督抽查，及时了解公用电信网间通信质量状况，并视情况向 ...
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的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请；申请人均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门对存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的新药，应当立即组织调查，并报告国家食品药品监督管理局。第七十二条 药品生产企业不按规定 ...
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针对条例施行中的一些普遍性问题，现提出如下意见：一、关于安全监察工作的实施条例中所规定的特种设备安全监督管理部门，是指国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家 特种设备或者其主要部件应当具备下列条件之一：l．有证据表明不符合安全技术规范的要求；2.存在其他严重事故隐患。(三)查封、扣押的期限为十五天。因 ...
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和企业的合法权益，干扰社会主义市场经济秩序。同时，制售假冒伪劣商品违法犯罪活动还严重腐蚀干部队伍和企业经营管理人员，败坏社会风气。各级政府、各部门一定要 责任。（八）坚持打假与治理区域性质量问题相结合。各级政府要针对影响本地区经济发展的突出质量问题，特别是区域性质量问题进行综合治理。要一个区域一个区域 ...
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不到位，对于受检企业技术人员、体系责任人员的流失，企业超范围制造、特种设备作业人员超范围操作等质量保证体系严重失控行为没有起到监督检查的作用。上述问题是 型接头未按有关规程的要求进行50％的超声波检测，5DQ4-16和WES6-04产品质量记录中无焊接记录，无主要受压元件材质证明及制造过程等相关记录。 ...
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为终局检验结论。逾期未申请复验的，视为认可。第二十七条用户、消费者有权就产品质量问题，向产品的生产者、销售者查询，生产者、销售者应当作出合理的解答，并及时采取相应的 。第五十九条监制、监销的产品，经产品质量监督检查部门检验认定不合格的，没收全部监制、监销费；情节严重的，可以对监制、监销者处监制、监销费 ...
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