制剂、保健食品注册检验评价体系。加强医疗器械标准体系建设和医疗器械不良事件监测，建立预警、召回等制度，搭建上市后医疗器械风险效益评价的技术平台。8．全面 ，提出要求，落实具体措施。要加强对规划实施的检查、评估，建立规划实施年度报告制度，并适时提出规划调整意见，做好规划实施的衔接与补充，保证规划实施到位 ...
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；3、瞒报、虚报、迟报重大突发事件、重大安全事故或其他重要情况、重要数据的。(三)违反规定的权限和程序，盲目决策，造成严重不良政治影响或重大经济损失的： 其对调查事实有无异议。第十条州监察局应在州长规定期限内完成调查工作，报告调查结果，并按下列规定提出处理建议：(一)州政府部门行政首长不存在本办法第五 ...
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、科研成果、知识产权、国有资产等管理工作。第二十八条 在研项目实行年度报告制度（一般项目除外）。项目负责人应在每年1月底前向市科委提交上年度项目 开支且情况严重的。第五十三条 咨询专家和项目评估人员有弄虚作假、营私舞弊、违背科学道德和有失公正之一的，市科委视情节轻重，采取责令改正，记录不良信用、警告 ...
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严格依法查处。（四）整顿和规范药品使用秩序。1.完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。各区县食品药品监管部门、卫生行政部门要加强对各医疗机构 重点监督检查。（六）突出查处大案要案。突出查处危害公众安全、涉及面广、危害严重、影响恶劣的大案要案。对重大典型案件及时予以曝光。对符合移送条件的案件， ...
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予以干预。2.完善药品不良反应监测报告制度，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测和 ）坚决查处大案要案建立健全大案要案查处工作机制，坚决查处危害公众安全、涉及面广、危害严重、影响恶劣的大案要案，对典型案件及时曝光。建立联合办案工作机制，明年4 ...
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及时予以干预。2.完善药品不良反应监测报告制度，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应(事件)进行重点监测和再 齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药等案件中认真吸取教训，结合群众反映强烈、社会危害严重的突出问题，对专项行动进行全面部署，狠抓薄弱环节，加强内部管理和队伍 ...
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、环境污染事故和质量事故、重大经济损失、重大法律纠纷案件、重大投融资和资产重组等重要情况的报告制度，企业发生上述情况时，企业负责人应当立即向市国资委报告 规章，导致重大决策失误、重大安全与质量责任事故、严重环境污染事故、重大违纪和法律纠纷损失事件，给企业造成重大不良影响或造成国有资产流失的，由市国资委 ...
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行动”的工作格局和“标本兼治，着力治本”的方针，从解决人民群众反应强烈、社会危害严重的突出问题入手，全面整顿和规范药品生产、流通、使用秩序，严厉打击制售 、医疗器械等产品不良反应(事件)进行重点监测，及时纠正和依法查处使用单位的各种违法、违规行为。3.检查内容：医疗机构招、投标制度执行情况，药房药品 ...
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购进、生产管理、成品检验、药品销售、不良反应报告、自检与整改等环节和内容。对违规企业，责令限期整改；问题严重的，依法收回GMP证书，直至吊销药品 流弊发生。?(四)大力整治虚假违法的药品广告?1、严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度，加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假 ...
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职责。认真落实监督管理工作制度，做到不走过场、不走形式，不留死角，消除一切不安全隐患。对监管不到位，出现问题或造成严重后果的，要依法追究有关 办法》予以查处。4?采取积极有效的措施，进一步完善药械不良反应(事件)报告与监测机制，强化药械不良反应(事件)监测工作，促进临床合理用药用械。(四)加强对药械 ...
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