文件： １．项目计划任务书； ２．设计计算书； ３．设计说明书； ４．设计图纸； ５．新产品设计所采用的标准； ６．必要的工艺文件及特殊材质成分分析； ，填写技术鉴定证书。 ９．鉴定委员会签字。 第七条鉴定组织级别。 １．新产品鉴定由下达计划任务书的单位进行组织。 ２．鉴定级别分为三级。 （１）国家 ...
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墙体材料、保温材料、门窗部品、采暖空调系统、照明设备进行查验，保证产品说明书和产品标识上注明的能耗指标符合建筑节能标准。施工人员对墙体材料、保温材料 措施及其保护要求、节能工程质量保修期等基本信息，并在商品房买卖合同和住宅使用说明书中予以载明。房地产开发企业应当对所明示的基本信息的真实性、准确性负责。 ...
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任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像制品及其他资料。第四条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主， 药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其他标记等。(五)标签上 ...
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][孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年用药][药物相互作用][药物过量][临床试验][药理毒理][药代动力学][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]二、说明书各项内容书写要求'核准和修改日期'核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的 ...
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办法》规定，经审查，批准杨凌凯那英多克隆动物药业有限公司等15家单位申报的犬细小病毒免疫球蛋白注射液等6种兽药产品为新兽药，现核发《新兽药注册证书》，并发布产品试行规程、质量标准、标签和说明书，自发布之日起执行。批准上海高科联合生物技术研发有限公司等3家公司申报的重组溶 ...
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《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》以及国家食品药品监督管理局《关于开展药源性兴奋剂生产 的药品，无论单方还是复方，都应严格执行《药品说明书和标签管理规定》有关要求，在包装标签或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样，药品生产企业应根据 ...
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不符，需降级的高级及中级客车的降级核定工作。第六条广东省客车生产企业开发的新产品在投放客运市场前自愿申请评级的，按照交通部规定的程序和评级办法办理类型划分及等级 ）；其中空调与通风系统应附制冷（热）量、换气量的有关证明文件（如产品说明书、设计计算书等）；（3）国家发改委公告中该申报车型以及所采用底盘的 ...
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七条 有下列行为之一的，由食品卫生监督机构责令销售者停止销售并追回已售出的产品：(一)销售已引起或可能引起食物中毒等食源性疾患的食品、食品添加剂。(二 加入药物的食品。(四)销售定型包装食品和食品添加剂，无产品说明书和食品标签，或其食品标签和产品说明书内容不符合《食品卫生法》第二十三条规定和国家标准局 ...
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以医疗机构制剂室技术人员资质、原辅料及成品检验、制剂工艺管理、制剂产品说明书标签为重点，规范制剂配制行为。依法严厉查处医疗机构未经批准擅自配制制剂 进货渠道。建立健全医疗机构药品供应商审核制度，按规定索取供应商资质证明材料及产品检验报告书。完善医疗机构药品储存设施，确保药品安全、有效。依法严厉查处非法 ...
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主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明“详见说明书”。药品标签印制的适应症(功能主治)的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中 的使用根据《规定》第三条，药品标签不得超出说明书的范围，不得印制暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。因此，药品标签不得印制“xx省 ...
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