零售网点(核准) 264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准) 265.药品生产企业GMP认证预审(核准) 266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准) 267.医院制剂品种注册登记(核准) 268.药品生产、经营企业许可证(审批) 269.制剂许可证( ...
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其他注射剂核查工作。2.跟踪检查及飞行检查情况，对违法违规企业查处情况，吊销许可证企业数，收回药品GMP证书企业数；停产整顿企业数，查处情况。3.派驻监督员 形式，要求每个省抽查1-2个药品生产企业或医疗器械生产企业、2个药品经营企业或医疗器械经营企业、1家医疗机构（医院或诊所），对各地药品整治专项 ...
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、自负盈亏，建立有责任、有约束、有激励、有竞争、有活力的经营机制。公立医疗机构应当实行体制改革，减员增效，逐步把后勤从医院中分离出来，设立物业管理 违规名称的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定的 ...
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条规定，各地在集中处置设施尚未建成之前应制定符合环境保护和卫生要求的医疗废物过渡性处置方案。本次调查将详细统计各地是否已经制定了切实可行的过渡性处置方案( 的危险废物经营许可证发放情况：包括发放单位、有效期、许可证类型、采用的技术路线、处置能力、执行的标准。五、关于禁止回收利用一次性医疗器械的监管情况 ...
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整顿和规范药品市场秩序的要求，结合深圳药品市场实际，全面梳理排查药品和医疗器械研制、生产、流通和使用过程的突出问题和薄弱环节，加强对药物临床 负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为，准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医”问题。严厉打击药店坐堂医生未取得《医疗机构执业许可证》擅自 ...
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日起施行，国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止；(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日起施行，国家 许可法》不需要修改的行政规章3项：(一)国家药品监督管理局令第17号《医疗器械新产品审批规定》(试行)；(二)国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署令 ...
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其它形式对外销售；未经批准不得自行加工、出售制剂。医疗机构不得同时申请领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及营业执照。第五十一条村卫生所（室 以下的罚款。有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收违法所得和药品、器械，处以3000元以上1万元以下的罚款：（一）因擅自执业曾受过卫生行政主管 ...
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形式对外销售；未经批准不得自行加工、出售制剂。医疗机构不得同时申请领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及营业执照。第五十一条 村卫生所(室) 以下的罚款。有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，处以3000元以上1万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政主管 ...
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从批发或者生产企业购进。不得以任何方式变相从事药品批发业务，也不得擅自经营药品。严禁使用假冒伪劣药品和医疗仪器、器械、卫生材料等。第四十六条社会医疗 三十一条规定，未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，由市或者县级人民政府卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以2000元以上 ...
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从批发或者生产企业购进。不得以任何方式变相从事药品批发业务，也不得擅自经营药品。严禁使用假冒伪劣药品和医疗仪器、器械、卫生材料等。第四十六条社会医疗 三十一条规定，未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，由市或者县级人民政府卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以2000元以上 ...
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