，对利润总额的构成、核算方法作出具体规定，正确核算和反映企业生产经营成果。3、制定营业外收支管理制度。具体明确各项营业外收入和支出的项目、收支范围、财务 明确以经营租赁方式租入的固定资产改良支出摊销期限。5、制定其他资产的管理制度。主要包括租入设备、工器具、周转材料、专用场地等保管、修缮、赔偿制度。 ...
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《安全生产法》、《职业病防治法》，无视劳动者健康权益，作业场所环境恶劣，职业安全卫生防护设施差甚至无任何职业安全卫生防护设施，职业安全卫生管理制度不落实 发生事故时违规冒险施救，从而导致重大事故的发生。4、缺乏安全投入，仪器设备不到位部分企业在可能产生硫化氢等毒害气体场所作业，没有按照有关规定配备有毒 ...
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机设备管理的方针、政策、法规和制度；对本企业船机设备管理的方针、目标作出决策；正确处理本企业工程施工、生产、科研与船机设备管、用、养、修的关系 十七条 企业应贯彻执行国务院颁发的《国营企业固定资产折旧试行条例》及上级规定的船机设备使用年限，并计提折旧基金。关联法规：国务院行政法规（1）条第十八条 企业 ...
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机设备管理的方针、政策、法规和制度；对本企业船机设备管理的方针、目标作出决策；正确处理本企业工程施工、生产、科研与船机设备管、用、养、修的关系 十七条 企业应贯彻执行国务院颁发的《国营企业固定资产折旧试行条例》及上级规定的船机设备使用年限，并计提折旧基金。关联法规：国务院行政法规（1）条第十八条 企业 ...
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；采取切实有效措施，解决燃气管线占压现象。水上交通：加快客运码头设施设备改造和标准化建设进程；规范港口设施保安和危险货物作业；制订上海港航三级应急 专项治理，确保城市公共安全。(七)建立安全诚信体系，规范社会安全行为制订安全生产诚信管理制度和诚信等级评估标准，建成诚信评估体系和诚信数据库，形成企业安全 ...
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药品生产企业应制订各项卫生管理制度，并由专人负责。第三十八条药品生产车间、工序、岗位均应按生产和洁净级别的要求制订其厂房、设备、容器等的清洁 包装清场记录(正本)；(7)本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；(8)生产操作负责人签名。第六十三条药品的标签、使用说明书应与卫生行政部门批准的内容相 ...
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和存放。易燃易爆和其它危险品的贮存应严格执行国家有关的规定。第三十二条 生产药用明胶或其它辅料所用的动物组织或植物,应有文件或记录表明其没有受过有害化学物质 污染的卫生措施, 并制定卫生管理制度。第三十五条 生产、检验和仓储区域应保持清洁卫生。应按生产和空气洁净控制要求制定厂房、设备、容器具等的清洁 ...
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，并能防止混药和遗漏工序。第四十二条用于粉碎、过筛、混合等生产操作的生产设备应安装捕尘和防止交叉污染及排除异物的装置，尤应注意防止金属屑、木屑污染 和经批准的人员进入，其物料及人员进入的方式应遵循洁净厂房的卫生管理制度。第五十四条洁净区的生产操作人员不得化妆和佩戴装饰物，并不得用手直接接触药品。第五十 ...
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隐患整改烘干室作业人员发现事故隐患或其他不安全因素，应立即向现场安全管理人员或有关负责人报告；烘干室使用单位负责人应立即组织对事故隐患或异常现象 ：－使用车间岗位责任制-企业安全生产负责人岗位责任制－涂层烘干室设备专职/兼职管理人员岗位责任制－涂层烘干室作业人员岗位责任制查管理制度，至少应包括所列岗位 ...
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各类制度及记录内容应包括：1、 企业管理、生产管理、质量管理、生产辅助部门的各项管理制度：2、厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度 结果选用。(11)空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。4、兽药生产过程的验证内容必须包括：(1)空气净化系统(2)工艺用水系统(3)工艺用气系统(4) ...
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