品种生产企业派驻监督员；加强医疗机构药品使用质量管理的规范化建设；严格药品经营企业准入管理，严厉打击食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；分步骤 申报资料真实性核查，加强对国家和省重点监管医疗器械生产企业质量体系专项检查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底，完成药品注册 ...
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零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营，走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；大力整治虚假违法药品广告， 之策，加快“食品放心工程”建设，加快产品质量和食品安全相关信息化建设，加强标准、计量、质量体系建设，切实提高企业产品标准备案质量；要认真贯彻落实《成都市 ...
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零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5.大力整治虚假违法药品广告 添加剂、农业投入品，建立并执行进货检查验收制度，严格履行不安全产品召回义务和责任。要鼓励引导企业采用国际标准或国外先进标准，制订具有竞争力、高于国家现行 ...
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出租或转让柜台；严厉打击挂牌经营，走票以及销售假、劣药品和医疗器械等违法违规行为；加大对虚假违法药品广告的监测力度；加强对高风险产品和质量可疑产品的 。配合此次专项整治行动，集中制定和修订一批急需的地方特色农产品、食品等方面的标准。同时大力推进农业标准化示范县、示范区（场）建设。各级财政要增加投入，要 ...
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零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。大力整治虚假违法药品广告， 注册申报资料真实性核查，强化医疗器械生产企业日常监督检查，加强质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年年底，完成药品注册现场核查专项工作； ...
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法规10件，省政府规章7件。对于地方性法规和省政府规章的修改问题，由省政府相关部门按照立法工作程序，尽快向省政府提出修改地方性法规、省政府规章的请示报告及具体 技术机构)省药品监督管理局 一、核准1项1、医疗器械产品标准 二、备案1项1、第一类医疗器械生产、经营企业登记(下放到设区市)省旅游局 一、 ...
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国家、省重点保护陆生野生动物的批准发证及运输、携带陆生野生动物或其产品出省的批准、发证304 19 出口国家重点保护野生植物和进出口国际公约限制进出口 的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及 ...
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站及液化石油气供气站准销资质及年审依据：《天津市燃气管理条例》 2．经营燃气的企业资质证书申领、年审及企业、供气站变更、合并、歇业、停业、 ：《中华人民共和国药品管理法》(二)核准事项(1项)医疗器械产品市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1． ...
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以打击生产、销售不符合标准的药品、医疗器械和非法经营医疗器械特别是一次性无菌医疗器械为主要内容的药品、医疗器械打假专项整治，以及建材产品的打假专项整治；2 与发展相结合的工作原则。（三）严格责任追究制度。牵头单位要牵好头，相关部门要积极主动做好配合工作。严禁推诿扯皮，敷衍塞责。对因工作不力、失职渎职， ...
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谋取不正当利益、收取回扣的行为。重点检查医疗机构从业人员接受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品生产、经营企业或经销人员以各种名义、形式给予回扣的 机制作用。强化医德医风和行业自律教育。依托各自行业协会不断完善社会和同行评价标准，推动行业自律，推动出台医德医风和行业行风评价结果应用评价的配套政策体系 ...
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