监管目标和责任，并纳入工作责任制和行政执法责任制进行考评。第五条 各级食品药品监督管理部门应当建立保健用品生产企业监管档案制度、失信惩戒机制和黑名单公示制度 和业务秘密、不得索取或收受企业财物，不得谋取其它利益。第十一条 在监督检查中发现保健用品生产企业有违法违规行为或者不再具备保健用品生产条件的， ...
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部门(以下统称制定机关)，依据法定职权和程序制定并公布，在一定范围、时间内对管理相对人及公民、法人或者其他组织具有普遍约束力、可以反复适用的文件的总称。 文件规定内容属阶段性工作的，应当明确规范性文件的有效期。第十四条各级食品药品监督管理部门应当每5年对规范性文件进行一次清理，其修订或者废止结果应当向 ...
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器械经营企业许可证副本原件。3.变更证明文件。(1)企业变更法定代表人、负责人和质量管理人员应提交变更后人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件；变更法定代表人同时 》， 并予以公示。第十一条 医疗器械经营企业因违法经营已经被食品药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未 ...
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有关事项通知如下：一、认真开展整顿规范中药饮片市场宣传发动工作。各级食品药品监督管理部门要从解决人民群众最关心、最直接的利益问题出发，进一步提高 中药材专业市场违法销售中药饮片、毒性中药材和濒危动植物中药材以及除中药材以外的其他药品，彻底解决超范围经营的问题；二是依法严厉查处经营假劣中药饮片的违法行为 ...
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省内已取得合法资质的医疗器械生产企业和县级以上食品药品监督管理部门应遵守本办法。第三条 安徽省食品药品监督管理局（以下简称省局）负责全省医疗器械质量信用分类 市局根据对辖区内医疗器械生产企业一年来的日常监管、不良行为记录、质量管理等情况组织评估组进行综合评估，评定医疗器械生产企业的质量信用等级，并填写 ...
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类激素。七、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除依照《药品管理法》及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给的《进口药品注册证书》外，还应当取得《进口准许证》。八、经批准经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业应提高认识，认真贯彻执行《反兴奋剂条例》，确保蛋白同化制剂、肽类激素的质量 ...
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化学品经营、使用单位进行自查，并于7月31日前向所在地食品药品监督管理部门和公安机关上报2006年度药品类易制毒化学品的经营使用情况和自查报告。（二） 总结阶段。各州市局和省局稽查局在12月10日前上报辖区内开展第一类中的药品类易制毒化学品严管专项行动工作小结，省局于12月25日前完成全省严管专项行动 ...
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抓紧推进非法采供血整治各方面工作。 上海市卫生局上海市公安局上海市监察委员会上海市食品药品监督管理局二○○七年七月二十日 2007年上海市非法采供血专项整治工作实施方案 为 ；针对专项整治工作中反映出来的本市血液安全的薄弱环节，制定相应的长效管理措施。二、工作重点（一）开展对本市各献血体检、采血现场的 ...
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应当遵守本办法。第三条深圳市食品药品监督管理部门(以下简称市药品监管部门)负责本市药品零售企业药品购进的监督管理。第四条药品零售企业的质量负责人应当对购进药品 ，药品质量条款，委托期限等内容。属于第十条第一款第(一)项规定情形的，药品零售企业应当在与受委托企业签订委托配送合同之日起15日内，将委托配送 ...
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的；(4)因企业违法经营或不可抗拒原因无法达到经营药品条件的；(5)企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的；或已经作出行政 药品批发企业(含零售连锁企业总部)的换证工作；市(地)药监局负责辖区内药品批发企业(含零售连锁企业总部)换证申报资料的受理和初审工作并具体组织实施 ...
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