为规范保健食品技术审评工作，保证保健食品行政许可公开、公平、公正，依据《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，国家食品药品监督管理局制定了《保健食品技术审评要点》 设备名称和型号、具体操作方法及详细工艺参数等。（六）包装材料应当符合食品容器及包装材料现行规定，并与所用包装工艺相符。第十二条产品质量 ...
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问题，具有重要意义。各地、各有关部门要提高认识，切实做好省级以下食品药品监督管理体制调整工作。二、总体要求和主要内容总体要求：按照精简统一效能 检测机构的职责关系，避免职能交叉和重复检验。(三)编制调整。市(地)、县(市)食品药品监督管理局行政编制(详见附表)分别纳入各地行政编制总额;市(地)、县(市 ...
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责令终止生产、销售和使用的医疗器械；（四）其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。第十七条篡改经批准的医疗器械广告内容进行虚假宣传的，由 发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合予以公告。第二十四条未经审查批准发布的医疗器械广告以及发布 ...
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、信用等级的初审推荐、信用档案的建立和信用信息的管理。 县（区）食品药品监督管理局负责辖区内医疗器械生产企业信用信息的采集和上报。 第二章 信用信息的 严重失信等级 （一）连续被撤销两个医疗器械广告批准文号的； （二）提供行政许可虚假申请材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段骗取《医疗器械生产企业许可证》 ...
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》副本，注册证书上不再加盖国家局公章。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（以下简称注册机构）做出注册许可决定后，须在《执业药师注册证》上加盖本部门公章 持有的《执业药师注册证》有效期满未办理再次注册手续的，注册机构须按照《行政许可法》第七十条第一款规定办理注销注册手续。七、注册机构受理执业药师变更 ...
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包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》。现印发你们，请遵照实施。国家食品药品监督管理局二○○五年十一月三日非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志 国务院行政法规（3）条第二条在非处方药包装、标签、广告及医疗器械广告中使用奥林匹克标志，应经第29届奥林匹克运动会组织委员会许可，并得到药品监督 ...
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监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》和国家食品药品监督管理局的相关规定。 三、范围 第二、三类医疗器械生产企业许可的审批、变更、换证和 ，包括身份证明，学历证明，职称证明，任命文件的复印件，工作简历；(3)工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或营业执照原件和复印件；(4)生产场地证明文件， ...
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）明确审评审批职责分工国家食品药品监督管理局食品许可司（以下称食品许可司）负责组织拟定有关政策规范、程序制度，开展保健食品行政审批工作。保健食品审评中心负责 委员会在技术审评工作过程中的有关情况。遇有重要问题，及时向国家食品药品监督管理局报告。（五）建立申请人答辩制度对于技术审评意见为“建议不批准”的 ...
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网络建设的意见》已经市政府同意，现转发给你们，请认真贯彻执行。 江苏省南京市人民政府办公厅 二○○九年十二月十一日 关于进一步加强药品安全监督和药品供应网络建设的意见 市食品药品监督管理局 2009年12月 为认真落实市委十二届十六次扩大会议精神，进一步解决影响老百姓用药安全的热点、难点问题，根据 ...
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各县、区人民政府，市政府各部门：?市食品药品监督管理局、市卫生局、市质量技术监督管理局、市工商行政管理局、市农牧局、市商贸委、市教育局、市公安局 农产品安全案件。?质监部门负责食品生产加工环节的监管。要进一步落实食品质量安全市场准入、工业产品生产许可等各项监管措施，加强对食品生产加工企业的全面质量管理 ...
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