生产许可证》、《企业法人营业执照》、《药品gmp证书》和药品生产批件等。进口产品国内总代理和药品经营企业，应依法取得《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》 签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、规格、包装、价格、供货及回款时间、支付方法、履约方式、违约责任 ...
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，期限一般不超过5年。第一百三十九条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签定进口药品分包装合同，填写《药品补充申请表》。第一百四十条接受分包装的 标准进行全面审评。国家药典委员会应当根据该药品标准在试行期间的执行情况、国内外相关产品的标准和国家有关要求，对该药品标准是否需要进行复核提出意见。需要进行标准 ...
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后退；(十二)外商投资企业免征屠宰税；(十三)为履行产品出口合同所需要进口原材料、元器件、燃料、零部件、辅料和包装物料等，享受保税优惠。 第十条外商投资企业 占主导地位)19、中药材种植、养殖(不允许外商独资)二、轻工业1、非金属制品模具设计、加工、制造2、皮革鞣剂生产及后整饰加工新技术设备制造3、无 ...
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配套系统的设计、安装和维护应能确保供水达到设定的标准。第五章物料第二十六条应检查、评估供应商的综合能力，确保原料、包装材料以及服务满足合同的 ；(11)生产重要步骤操作、复核、监督人员的签名；(12)偏差查处记录；(13)最终产品检验记录；(14)以无菌操作方式生产药用辅料时，应有无菌操作区关键点环境 ...
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、直辖市所属公司(总公司及其分公司)，以及以总公司(或总包单位)名义承揽业务、签订合同、办理价款结算，对内自筹资金、独立核算、自负盈亏，执行国家规定的对外经济 费用也在本科目内核算。二、销售费用一般包括销售材料物资和产品的运输费、装卸费、包装费、销售佣金、代销手续费、广告费、租赁费、销售服务费等费用， ...
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厂区的地面、路面及运输等不应对辅料的生产造成污染.第十条 辅料生产厂房和设施的设计应该根据辅料的用途考虑合适的洁净度，其布局和设施应便于清洁、维修保养。辅料 ：批采用一个或一系列加工过程生产出的一定数量的匀质的原料、中间体、包装材料或最终产品。在连续工艺条件下，一批可以是指生产中特定的一段。批量也可以 ...
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符合国加强群众管理和专业化管理的要求。所有原始记录的设立以及格式、内容的设计，由企业计划统计部门会同财会部门以及有关部门分别制定。第二十六条 严格 的集装箱(架)成本计算公式如下：A周转次数总成本当期使用集装箱(架)包装的产品(重量箱)注：(1)自提发货吊装费收入通过“其他销售”核算计税后总额应冲减C ...
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或由物资部设备成套司资格审查合格的其他设备成套单位负责组织供应。建设单位要根据设计单位提供的设备清单，编制设备分交清册。对关键设备和主要设备要在分交清册中 按本办法第十条的要求严格把关。第十六条制造企业质检科必须严格按照产品质量标准和合同（包括协议）规定的条款，进行逐项检验。属于监控范围内的设备出现的 ...
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确定基本建设项目投资额、编制和安排基本建设计划、签订建设项目总包合同、实行基本建设包干、控制基本建设投资和预算、考核设计经济合理性和建设成本及申请调拨材料的依据。 ，下同）计算；各部或地方分配的工业产品，按各部或地方主管部门规定的价格计算，并根据情况加计供销部门手续费和包装费。如供应情况、交货条件不 ...
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集中执法检查行为，依法查处商品销售中掺杂使假，以假充真，假冒或仿冒他人产品商标、名称、包装、装潢、假冒或伪造他人厂名、厂址，以及利用广告或其他手段 需要制订质量责任管理、对制售假冒伪劣商品违法行为的举报奖励以及工商管理方面的合同行政监督、著名商标认定等地方法规规章；加强信用体系建设，需要相应制定信用 ...
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