的监督。配备药品必须从持有《药品经营企业许可证》的单位购入，供治疗配方使用，不得对外经营。自配制剂应取得《制剂许可证》，所配制剂只限于本单位 医疗机构监督员制度。县以上卫生行政部门设医疗机构监督员，履行规定的监督管理职责。医疗机构监督员的聘任和管理办法，由省卫生行政部门制定，报省人民政府批准后执行。第 ...
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监督管理局1、核准事项(1)第一类医疗器械产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房公积金管理中心1、审核事项(1)住房公积金的缴存、支取和住房补贴的支取 ...
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的产品，实行本管理办法。一、备案采购申报范围1、当期招标范围内的产品，但无投标人应标。2、产品在当期招标范围内，由于中标企业违约或因其它因素 ）。5、新增配送商基本情况表（采用《采购文件》的标准格式）、营业执照、医疗器械经营许可证（加盖供应商及配送商公章）。对于原有配送商，涉及本条的相关文件无需提供 ...
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，取消以往对一些单位实行的预算外收入按一定比例留用、不上缴财政专户的管理办法。在试点取得经验的基础上，逐步扩大实行收缴分离的范围。已经实行 师范类大中专毕业生择业期间档案管理收费、事业单位聘用合同证书工本费３省药品监督管理局药品检验费，药品包装物材料生产企业许可证审批费，医疗器械、制药机械检验费，新药 ...
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，定期对市场进行检查与暗访。工作目标打击非法生产、经营卷烟，提交《浙江省烟草专卖许可证管理办法》意见稿，进一步规范烟草市场秩序。主要区域杭州市、宁波市 、使用不合格或无证生产、销售一次性医疗器械行为。工作目标规范一次性医疗器械市场秩序，确保一次性医疗器械的质量。主要区域全省时间安排12月底前牵头单位 ...
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、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。 第四条 省人民政府卫生行政部门负责全省保健用品卫生监督管理、保健用品卫生许可证的 医学、毒理、药理、营养、检验、医疗器械、生产工艺、管理、标准使用等相关专业的专家组成。保健用品评审专家组管理办法由省人民政府另行制定。 第九条 ...
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、流脑、肝炎等传染病的发病率；（三）严格执行《消毒管理办法》。在传染病暴发、流行时，各级医疗卫生机构要立即采取有效控制措施，对有关传染源实行消毒、隔离 纳入本级财政预算。根据突发事件应急预案的要求，保证应急设施、设备、救助药品和医疗器械等物资的储备。各级政府以及医药、物价、工商、商贸等有关部门应当保证 ...
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报告存根应当至少保存两年。动物诊疗机构应当建立病历、处方、药品进出、消毒、医疗废弃物处理及病死动物无害化处理等日常保管和记录台帐，并由专人负责登记保管 畜牧兽医行政管理部门按照有关规定进行处理：（一）出具与执业类别不相符以及与执业范围无关的证明、文书和资料的。（二）未持有兽药经营许可证经营兽药或者使用 ...
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经医疗器械导致医源性感染的潜在风险，保障医疗安全，依据《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）（国家药品监督管理局令第24 2008〕54号），制定本规定。一、医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进便携式血糖检测仪及其采血笔，并严格 ...
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报告存根应当至少保存两年。动物诊疗机构应当建立病历、处方、药品进出、消毒、医疗废弃物处理及病死动物无害化处理等日常保管和记录台帐，并由专人负责登记保管 畜牧兽医行政管理部门按照有关规定进行处理：（一）出具与执业类别不相符以及与执业范围无关的证明、文书和资料的。（二）未持有兽药经营许可证经营兽药或者使用 ...
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