（二）持有《药品经营企业许可证》和与之对应的《营业执照》，并专业从事药品零售业务（不含药品专柜），经营范围为各类药品、医疗器械（器具）〔（ 的定点单位违规违纪违法的有关情况报劳动保障行政部门备案； （三）劳动保障行政部门、医疗保险经办机构及时将有关情况记载于相关备案单位及人员的名下，进行跟踪管理； ...
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主要负责人及其他相关工作人员应具有良好的职业道德，且熟悉有关药品法律法规和所经营药品的知识。前款条件的考核，由厦门市食品药品监督管理局通过定期统一考试的 申请人签章，复印件要注明“经审核复印件与原件一致”字样。由《药品医疗器械经营许可证管理系统》（企业版）导出的电子申请，以软盘、U盘或电子邮件方式提交 ...
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1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时收取费用，具体规定如下：一、培训费1、高级 不得再收取其他费用。 五、省药品监督管理局应到省物价局办理《行政事业性收费许可证》，使用省财政厅统一印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政 ...
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的合法单位，包括药品生产企业、医疗机构制剂室、药品批发企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料、容器生产 经营的具体品种、通过认证情况、技术人员情况、许可证、营业执照、单位代码证书号及联系等。(二)执业药师身份信息包括：姓名、性别、资格证书号、注册证号及 ...
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)(一)取消的审批事项1、医药器械经营企业准许证2、医疗器械经营企业准许证变更事项3、制药机械产品标准4、制药机械产品许可证(二)取消的核准事项1、外埠 社会集团购买力控制二十九、省政府经济体制改革办公室(1项)取消的审批事项现代企业制度试点三十、省旅游局(1项)取消的审核事项本省旅游经营者在外省、市 ...
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军人家属农转非(由审批变更为审核) 九、泰安市发展计划委(一)取消事项10项1、投资许可证2、全社会基本建设投资计划指标分解下达3、全社会技术改造投资计划指标分解 )认证的审核7、第二类、第三类医疗器械经营企业许可8、第二类、第三类医疗器械生产企业许可9、核发《药品生产企业合格证》10、核发药品批发 ...
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部门审查同意，领取《药品经营企业许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并向税务机关办理税务登记。第十五条社会医疗机构的命名，应冠以主办 县(市)、区卫生行政部门给予下列处罚：(一)未经批准擅自开业行医的，没收其非法所得及医疗器械，并处以五千元以下罚款。(二)伪造、涂改、转借行医执照，不按 ...
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在广告发布、市场营销等方面的违法违规行为，会同卫生部门取缔未取得《医疗机构执业许可证》和《营业执照》而擅自执业的行为。公安部门要根据《中华人民共和国 租户的责任意识，不断增强广大人民群众的医疗安全意识和自我保护意识，不断增强医疗机构和药品、医疗器械经营企业依法执业经营意识，为打击非法行医工作创造良好的 ...
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行为，查处流通领域的假冒伪劣产品。国家食品药品监管局负责依法加强对安全套生产、经营企业的监督和产品的监督，监督安全套产品质量；制定政策，便于安全套销售 印注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《 ...
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四条定点零售药店应具备以下资格和条件：(一)必须持有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》，并经药品监督管理部门年检合格。(二 标志。第五条愿意承担医疗保险定点服务的零售药店，应向市劳动保障行政部门提出书面申请，并提供以下材料：(一)药品经营企业合格证、许可证和营业执照的副本；( ...
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