运回区内的模具进行核查。进往区外维修、测试或检验的机器、设备、模具和办公用品等，不得用于区外加工生产和使用。第二十五条运往区外维修、测试或检验的机器 的具体品名、数量、金额等有关事项向海关备案。第三十二条区内加工企业，不得将未经实质性加工的进口原材料、零部件销往区外。区内从事仓储服务的企业，不得将仓储 ...
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产生潜在的不利影响的人员，均不得进入生产区进行操作或进行质量检验。31.生产生物制品的洁净区和需要消毒的区域，应选择使用一种以上的消毒方式，定期 《中国生物制品规程》或国家药品监督管理部门批准的工艺方法生产。36.对生物制品原材料、原液、半成品及成品应严格按照《中国生物制品规程》或国家药品监督管理部门 ...
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的资料，并详细说明依据和理由，同时向中国药品生物制品检定所报送制备标准品的原材料。第六十一条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当对申报资料 所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报告。有关药品生产、经营、使用、检验或者监督的单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应时 ...
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必须有相应的安全、卫生防护保护设施和环境保护施设，经检验符合要求后方可投入使用，不得随意取消。第三节 治理与防护第一百七十九条 凡科研过程 包括：1.直接经济损失：(1)事故造成建筑物、设备、成品(含试验产品)、中间体、原材料等的损失；(2)抢救事故、清理现场、恢复科研所支付的费用；(3)伤亡者的医疗 ...
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；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有试验数据和资料的真实性。第十九条单独申请药物制剂所使用的化学原料药及实施批准 管理局，同时抄送申请人和发出药品注册检验通知的省、自治区、直辖市药品监督管理局。第一百五十七条重新制定药品标准的，申请人不得委托提出意见的药品检验所进行 ...
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运回区内的模具进行核查。运往区外维修、测试或检验的机器、设备、模具和办公用品等，不得用于区外加工生产和使用。第二十五条运往区外维修、测试或检验的机器 的具体品名、数量、金额等有关事项向海关备案。第三十二条区内加工企业，不得将未经实质性加工的进口原材料、零部件销往区外。区内从事仓储服务的企业，不得将仓储 ...
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质量保证文件符合设计和合同要求；(二)生产、试验设备和工艺装备经检定合格；(三)原材料、元器件、在制品和成件经认定合格；(四)工作环境符合规定；(五)操作人员经 有关负责人的行政责任，并责令收回已发的检验印章，复验经其检验的产品。第六十一条使用单位或者承制单位未经对方同意，撤销、改变或者违反研制任务书 ...
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。第四十一条 (销售限制)溶解乙炔经营和使用单位应销售和使用符合国家标准的溶解乙炔，不得销售和使用气瓶标识不清、超过检验周期、有明显变形、有明显机械损伤、有 活动开展情况；2、乙炔厂(站)的建构筑物、生产工艺及操作、设备及装置、原材料及产品储运、安全及消防设施以及工厂其他装备等，是否符合安全要求；3、 ...
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2．企业具有工业化生产装置，设备、技术状况良好，有完善的产品质量检验机构，食品加工企业乐于使用该企业的产品。符合上述两个条件的企业，在申请《临时 的“外包装”复用于包装非食品用化工产品时，必须注销原有标志；回收的“内包装”一律不得复用于包装食品用化工产品。液体产品必须采用专用容器包装，并有明显的食品 ...
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运回区内的模具进行核查。运往区外维修、测试或检验的机器、设备、模具和办公用品等，不得用于区外加工生产和使用。第二十五条运往区外维修、测试或检验的机器 的具体品名、数量、金额等有关事项向海关备案。第三十二条区内加工企业，不得将未经实质性加工的进口原材料、零部件销往区外。区内从事仓储服务的企业，不得将仓储 ...
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