或对指出的问题不予改正的，要按相关规定予以处罚；处理后仍未纠正的，要对其经营范围核减为非处方药类，并在企业诚信档案中予以记录；对 、管理与监督。对已通过“规范化药房”验收的医疗机构进行“回头看”，不断提高药品管理水平；同时结合专项行动抓好乡镇卫生院、厂矿职工医院、民营医院等医疗机构“规范化药房”的创建 ...
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号)、“关于进一步加强GSP监督检查有关问题的通知”(川食药监市(2006)24号)文件精神，结合我市实际情况，经研究，现就有关问题提出意见，请遵照执行。 一 我局在《关于印发〈成都市药品零售企业审批管理暂行办法〉的通知》(成药监市(2006)5号)中规定：“在《规划》中A类、B类地区开办零售药店的， ...
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收费和药品价格管理的需要，根据《中华人民共和国价格法》的有关规定及《国家计委关于印发〈药品价格监测办法〉的通知》(计价格(2000)2185号)精神，现 类别：必须是按中华人民共和国医药行业标准YY0252--1997进行分类的大类类别。2、药品通用名称：对于中成药为药典或部颁标准确定的正式名称。3、 ...
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医疗器械产品注册证》；(3)产品包装及说明书是否符合《医疗器械说明书管理规定》；(4)是否经营国家药品监督管理局质量抽验中不合格的产品；(5)是否有标示为免费 8月25日前)。重点对医院药剂监管。主要有：医院药品、医院麻醉药品、医院精神药品、医院毒性药品、医院制剂、无菌制剂作业缺陷、医院调剂全过程监督 ...
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药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定第一条根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革 公告。组织开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。（五）医疗器械注册管理司。组织拟订 ...
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药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定第一条根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革 公告。组织开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。（五）医疗器械注册管理司。组织拟订 ...
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戒毒期间进行传染病和重症治疗、生理脱毒、心理矫治的场所。康复中心设在市公安局第一强制戒毒所内。第三条市公安局是康复中心的主管单位。各级政府以及公检法、卫生 必须依照有关规定使用戒毒药品，不得使用未经审批准许使用或者试用的戒毒药品。第十四条康复中心应当建立严格的戒毒药品管理制度。对戒毒用的麻醉类、精神类 ...
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企业、个体诊所等重点区域的检查；加强对重点品种、当地主要媒体刊播的广告药品、特殊管理药品、Ⅱ类以上精神药品等重点品种的检查；取缔超方式、超范围经营药品或 各负其责、企业为第一责任人的责任体系。在开展食品药品安全大检查和专项整治过程中，要严格贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，对 ...
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管理法》及其实施细则、《麻醉药品、精神药品管理条例》等法律法规的规定，加强对各类毒、麻、精神、放射类药品和菌种、放射源的管理，严格使用权限，加强 基本达到平安医院建设目标，三级甲等医院全面建成平安医院。创建活动分三个阶段进行。 第一阶段（7至8月）：动员部署，制定方案 1、市成立平安医院创建活动领导 ...
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月1日起施行。市长石忠信2006年3月30日哈尔滨市交通事故责任认定暂行规定第一条为依法公正处理交通事故，维护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国道路 驾车人不按公安机关交通管理部门的要求接受酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品检测的；（五）机动车在道路上发生故障或者事故后，未按规定设置警告标志或者未 ...
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