2、核准事项(1)参与防雷建设工程的设计审查和竣工验收(四十六)市药品监督管理局1、核准事项(1)第一类医疗器械产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房 ...
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对有关检测试剂、与血液制品或采供血有关的医疗器械生产企业等的核查。重点检查试剂、医疗器械生产情况和产品质量等情况；3．组织抽查血液制品生产企业质量 ）的“血头”、“血霸”；依法从重从快严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动；对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员依法予以查处 ...
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条例，但建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备，属于前款规定的产品范围的，适用本条例。药品、医疗器械、食品（含保健食品）、化妆品、农产品等产品质量 查验供货商的经营资格，验明原辅材料质量合格证明和标识，并建立原辅材料、零配件进货台账，保证所使用的原辅材料和相关投入品符合法律、法规、强制性标准或者特区 ...
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建设项目许可依据:《山东省风景名胜区管理条例》3、建设工程初步设计许可依据:《建设工程勘察设计管理条例》4、房地产开发企业设立认定依据:《城市房地产开发经营管理条例》5、挖掘城市道路许可依据:《城市道路管理条例》6、建筑工程施工许可依据:《中华人民共和国建筑法》7、市级风景名胜区规划审核依据:《风景 ...
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监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，协助上级完成药品 食品质量安全问题，制订一批地方标准(规程)。要引导帮助存储、运输、批发、销售等环节建立健全经营管理规范及屠宰加工行业标准。要采取有效措施，清理企业 ...
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推进批发市场、农贸市场、超市以蔬菜生猪为主的产品市场准入和生产基地准出工作。 食品药品监督部门要加强药品、医疗器械研制、生产、流通、使用等环节的监督 1一2名兼职食品安全信息员。要集中时间集中力量组织相关部门和基层政府对本辖区内食品生产经营企业进行调查摸底，重点掌握是否取得食品卫生许可证、营业执照、 ...
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零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法药品广告，建立 公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。(六)猪肉质量安全整治。加强 ...
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零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假违法药品广告，建立违法 公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底，完成药品注册 ...
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违规行为，全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查。加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，完成药品注册现场核查专项工作，基本解决挂靠经营、超方式和 和市政府报送工作信息，对外统一发布工作情况和整治结果。各县（市）区政府、相关部门要高度重视此次专项整治工作，要相应成立组织机构，制定具体方案，逐级 ...
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监管以及责任追究等制度。全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底，完成药品注册现场 。对检查中发现的问题，逐一提出整改意见，督促相关经营主体限期整改。对违法行为，要坚决按照法律法规的相关规定严肃查处。（三）集中整治，重点攻关 ...
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