药品的包装材料和容器等。评价药品的稳定性，拟定有效期及贮藏条件。1．4．说明书、包装、标签明确直接接触药品的包装材料和容器，说明是否提供了其注册证和质量 等)。若有相关研究，简述主要研究结果。简要说明是否有相关研究成果(奖项、论文、专利等)。2．主要药效学试验2．1．试验方法和结果总结简要说明所选择的 ...
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发行人取得发行、上市的许可，律师应当发表补充意见，说明法律意见书出具日至招股说明书公布日期间，法律意见书所涉及的内容及发行人的法律地位没有发生重大变化。如 存在担保或者其他债务关系。2、说明发行人的房产证、土地使用权证、商标证书、专利证书及其他产权证书取得的法律手续是否完备、合法；如应办理变更登记而 ...
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法律、法规和市政府规章的规定办理。第十三条发起人约定以土地使用权、工业产权、非专利技术之外的其他财产权利作价出资的，参照国家有关规定办理，但作为出资的财产权利 包括发起人的营业执照或商业登记证明复印件、资信证明；（三）公司章程；（四）招股说明书；（五）发起人出资的验资证明；（六）经营估算书；（七）代收 ...
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十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。 国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按 责任： （一）在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的；（二）假冒他人专利的；（三）贬低其他生产经营者的商品或者服务的；（四）广告中未经 ...
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技术推广项目目录》的建议，公示期为15个工作日。第二十条 对获得国家专利的新技术、通过交通运输部水运局鉴定、验收的新技术或取得交通运输行业一级 2 省部级科技成果或产品技术鉴定、专利、工法证书及有关文件复印件 3 新技术研究、开发试制工作报告 4 推广应用技术文件（含技术说明书、操作规程或指南等配套 ...
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审批)2、新药批准文号的审核(由省以上主管部门审批)3、药品包装、标签和说明书的审核(由省以上主管部门审批)4、药品生产企业(GMP)认证的审核5、药品从业 一)取消事项8项1、农业良种产业化开发项目审批2、中国专利奖、山东专利奖审批3、专利广告审查4、促进专利技术产业化示范工程项目审批5、山东省企业 ...
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境内销售的药品，生产企业或委托代理经销企业必须向经营企业或单位提供GMP或专利(原研制)有效证明，以方便经营企业和单位实行分类明码标价，属于政府定价的药品 ；2、必须公示公示药品生产许可证、营业执照、生产批件、药检报告和药品使用说明书；3、属于政府定价的企业必须提供有权机关的价格批文；属于市场调节价的 ...
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2.11 课题计划调整或课题撤销文件材料 定期 8.3 总结鉴定验收阶段 8.3.1 项目（课题）工作总结 永久 8.3.2 研究报告、论文论著、专利、产品使用说明书等成果材料 永久 8.3.3 验收意见、鉴定证书 永久 8.3.4 验收鉴定附件材料（查新报告、应用证明、经费决算表等） 定期 8.4 ...
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使用而不具备实物形态的资产，主要包括专利权、著作权、商标权、土地使用权、商誉和非专利技术等。（二）无形资产购置需按规定程序报批。（三）无形资产按取得 负责。年终决算报表主要有业务状况表、资产负债表、损益明细表、有关资料统计表、决算说明书等报表组成，报表的编制要严格按照总、分行统一的编报方法编制。（三） ...
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（依条例第十四及三四五条之规定） 组织大纲 第一条 本公司命名为“特许专利铅版公司”。 第二条 本公司注册事务所设于香港。 第三条 本公司之组织，主旨 七条之规定） 由法庭监督结束公司不适用之规定 第一七五条 送呈公司事务说明书与接管员。 第一七六条 政府接管员之报告书。 第一七七条 法庭委任清理人之 ...
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