为地方标准的计划、制定、审批按《甘肃省地方标准管理办法》的规定执行；国际标准转化为企业产品标准，按《甘肃省企业产品标准备案管理办法》的规定备案。关联法规： 的有效期为5年，到期申请复审和重新办理备案手续。第二十一条采标的产品符合本省相关规定的，可列入省重点产品目录、省重点科技攻关计划、省重点新产品开发 ...
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质量保护能力审查认可。质量保证能力审查认可办法以及具体产品目录，由省产品质量监督部门制定并公布。第十六条产品质量监督部门及其行政执法人员在查处质量违法行 依据质量监督管理部门的检验任务书或监督检查计划安排，实施产品抽样和检验。抽样数量和方法严格按产品标准或者抽样方案执行，样品由受检者免费提供，检后样品 ...
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要求是否齐全、其指标是否先进，并结合试验方法，检验规则等确定级别；４．认定机关确定标准级别必须依据充分、实事求是、科学合理，严禁弄虚作假，杜绝各种形式的不正之风；５．经申报企业同意 －－－－－－－－－－－－－｜｜｜｜｜｜一、产品的企业标准及相应的技术标准目录（标准文本附后）｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜二、 ...
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（1）条第二条本办法适用于在中华人民共和国境内生产出口电子产品的企业。实施出口电子产品质量许可证产品目录由国家进出口商品检验局（以下简称国家商检局）和电子工业部（以下 要求》的自查结果（一份）；有效运行的质量手册（一份）；企业执行的产品标准（一份）。第八条文件审查所在地商检局将第七条规定的申报资料送 ...
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合格后，经交通部批准，并报国家技术监督局全国工业产品生产许可证办公室同意，由交通部颁发生产许可证。获证企业及产品目录由国家技术监督局统一予以公告。五、对生产条件 该产品的；（二）在生产许可证的有效期内，救生衣的产品标准或企业的生产条件发生重大改变的。四、获证企业变更企业名称，应提交有关部门的批准文件及 ...
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自注册之日起有效期为三年，在此期间如该产品标准重新修订或进口国另有新要求、增加新的质量标准，企业要重新办理注册。第十七条有效期到期前半年 日起试行。第二十七条本细则由国家中医药管理局负责解释。附件列入管理的中药产品目录海关商品编号中药品名３００４．９０５１－－中药酒３００４．９０５２－－片仔癀３００４ ...
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标单如有）应符合国家药品监督管理局令第３１号《医疗器械标准管理办法》（试行）的要求。注册产品标准应经药品监督管理部门复核并在有效期限范围内。第十条根据 ，是依据国家药品监督管理局令第１５号《医疗器械分类规则》及《中国医疗器械产品分类目录》划分的。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十一条本办法由北京市 ...
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第三方检测机构出具的检测报告原件及复印件各一份；（四）各项检测结果均应符合注册产品标准要求。关联法规：地方政府规章（1）条第十一条申办企业所应提交的 ，是依据国家药品监督管理局令第１５号《医疗器械分类规则》和《中国医疗器械产品分类目录》划分的。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十六条本办法由北京市 ...
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第十九条鼓励社会团体、企业制定高于推荐性标准相关技术要求的团体标准、企业标准。 团体标准、企业标准为产品标准的，应当符合下列要求： （一） 自我声明公开制度，可以通过全国标准信息公共服务平台向社会公开。 省人民政府标准化行政主管部门建立团体标准、企业标准自我声明公开目录，定期在本级人民政府门户网站上 ...
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该批次产品的检验报告，并具有cma和cal标志。各工程主管部门和合同签订单位有该产品标准的，要严格按照标准执行，无标准的要以质量技术监督局提供的相关标准为准。 操作使用方法的宣传和培训。三、第一批纳入质量管理的产品目录（一）农资产品：节水用滴灌带等相关产品、化肥、种子、地膜、成品油、农药等农资。（二） ...
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