药品标准。中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的。 （六）含有中国禁止进口的成分的。 （七）其它不符合中国有关法律。法规和规定 管理。 第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料； （一） 药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册 ...
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产品质量必须达到国家标准或地业（部颁）标准（尚未制定国家或部颁标准的产品，暂按企业标准执行）；四、必须具备标准的计量与检测设备；五、有完整 的单位，应向所在地省级《禁止化学武器公约》事务主管部门提出申请，并填写“经营监控化学品申请表”（见附件四），经审查同意后，方可经营，并报国家履行《禁止化学武器公约 ...
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企业在当地标准化技术部门备案的企业标准。分装企业的产品标准内容基本同原生产企业的，仅在标准编号、标准发布单位、包装材料等方面不同。分装境外产品 有效期满前一个月到我所办理续展登记。2.申办续展登记资料要求：(1)续展登记申请表；(2)分装产品的正式标签；(3)产品分装授权书或协议书(原件)；(4)产品 ...
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3．生殖道感染的诊断和治疗 4．更年期综合症的治疗 5．男性生殖保健用药 四、需企业填写申请表并提供下列资料(复印件) 1．《全国计划生育及生殖保健产品目录》 用户反馈意见及产品上市后临床使用总结报告9．现行产品质量标准(请注明是药典、部颁标准或地方标准)10．知识产权情况注：①上报材料中需保密的内容 ...
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化学品安全评估和安全评价工作的通知》(渝安监(2003)128号)和《关于建筑企业办理安全生产条件认可证有关工作的通知》(渝安监(2002)157号)精神，根据 目录。2、申办企业填好《重庆市安全生产条件认可证申请表》，按照安全评价资料目录收集、整理完整的安全评价相关技术资料，对照相关标准和规范对生产 ...
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艳 张业玲联系电话：(010)66556222传真：(010)66556218(010)51555020/21 传真：(010)51555028 国家环保总局科技标准司二○○六年七月十八日 附件：中韩共同开发环境技术项目申请表1、研究开发课题名称大分类名称中分类名称研究课题名称申请单位2、研究开发的 ...
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评价，并将自评结果和以下资料报送办公室：(一)《深圳市绿色出租小汽车企业量化评价申请表》(以下简称《申请表》)；(二)《道路运输经营许可证》复印件；(三)《 、总结、计划等材料应当及时存档备案。 1．营运管理制度 有车辆营运服务标准和驾驶员行为规范，有车辆营运情况和服务质量监督记录。 2．财务统计制度 ...
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中有何问题及建议，请及时反馈我局药品安全监管司。附件：1.中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)2.中药材GAP认证检查评定标准(试行)3.中药材GAP认证申请表(略)食品药品监管局二○○三年九月十九日附件1：中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)第一条根据《药品管理法》及《药品管理法实施 ...
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防尘、防潮及温湿度控制设备。验收养护室应配备千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等必备仪器；经营中药材、中药饮片还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、 和《药品经营许可证管理办法》组织验收，填写，《药品经营许可证申请表》，并作出符合或不符合《开办药品批发企业验收实施标准》的意见。符合《开办药品批发企业验收 ...
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份，一份报部，一分报指定的产品质量检测单位，同时向检测单位提供产品企业标准和有关技术文件资料。检测单位根据部优质产品评选计划和部优质产品评定条件， 可申请接转部优质产品称号。申请接转部优质产品称号应填写《交通部优质产品申请表》，注明“优质产品称号接转”，并附省市级有关部门出据的“改进型证明”及检测单位 ...
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