监管和注册核查科北京市药品监督管理局昌平分局药品安全监管和注册核查科北京市药品监督管理局密云分局药品安全监管和注册核查科二、药物警戒工作以下单位积极开展药物 平谷区医院二、生产经营企业以下单位在2011年工作中，工作积极主动，重视对医疗器械不良事件的日常监测工作，支持配合开展医疗器械不良事件监测与调研 ...
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所副所长李新武中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所主任技师袁瑞玲（女）北京市药品监督管理局西城分局党组书记、局长天津市（17人）张颖（女 维吾尔医医院院长、主管药师尼加提?沙吾提新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局流通管理处副处长、调研员新疆生产建设兵团（5人）茶春喜农一师医院院长、主任医师赵建 ...
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、提供相关旅游突发事件信息，督促相关小组落实任务；负责组织起草、修订《北京市旅游突发事件应急预案》，指导各区（县）旅游局制订（修订）本级应急预案 泉 市安全生产监督管理局副巡视员 李洪海 市政府外办副主任 靳 克 市信访办副主任 王建捷 市气象局副局长 武志强 市公安局消防局副局长 附件3：北京市旅游 ...
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2004年4月15日前在网上填报年检资料。经对资料审核后，北京市药品监督管理局将在《药品生产许可证》副本上加盖年检专用章，并予以公布。对2003年连续药品 报所属分局；注册地为北京经济技术开发区的企业直接报市药品监督管理局安全监管处。1．《药品生产许可证》正、副本和许可证登记事项变更情况复印件；2．《 ...
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药品质量，确保人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关法律、法规的规定，北京市药品监督管理局制订了《北京市 采购计划，指定专人按照有关法律、法规规定的购用手续，从具有特殊管理药品生产、经营资格的企业采购特殊管理药品。第五十三条特殊管理药品的各种采购 ...
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更换和年检时间从2003年1月1日开始，到2003年3月底结束。3．各药品生产企业应按照规定进行自查，并将自查报告和换证及年检所需资料一式两份 检查，审查结果同企业上报资料于2003年3月5日前报北京市药品监督管理局安全监管处。5．对符合规定的药品生产企业，分局于2003年3月底前，向其更换北京市药品 ...
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-T-tj │与无源外科植入物联合使│ 制定 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16061:2000││││用的设备--一般要求│││员会│医疗器械检验中心、│││││││││中国医疗器械行业协会外科│││││││││植入物专委会 ...
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规章（1）条第二条 凡在本市行政区域内从事保健食品生产、经营活动的，应遵守本办法。第三条 北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)主管全市保健食品卫生 的场所和卫生设备设施，在专用货柜(架)销售保健食品，制定保证产品在流通环节中卫生安全的管理制度。关联法规：全国人大法律（1）条第十二条 保健食品 ...
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内大街2号、75号变更为北京市东城区东交民巷1号、崇文门内大街8号，其余一址不变；2.国家安全生产监督管理局机关服务中心医务室，名称变更为 对象由内部变更为社会；41.北京北旅汽车制造有限公司角门门诊部，名称变更为北京市丰台区角门门诊部；42.丰台区长辛店街道玉皇庄社区卫生服务站，地址由丰台区长辛店镇 ...
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生产企业；l医用防护服、医用防护口罩生产企业。2．医疗器械注册产品l国家食品药品监督管理局已明确不属于医疗器械的产品及部分冠以医疗作用的日常生活用品 器械专项治理情况的汇报。9月底，市局又向国家局医疗器械司报送了《北京市药品监督管理局关于食品药品放心工程医疗器械专项治理的阶段工作情况报告》。2003年 ...
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