企业规范生产经营行为，不断提高企业的质量意识。完善药品、医疗器械质量管理体系，加强对药品、医疗器械生产企业的抽验，杜绝不合格药品出厂进店，严格按照 打击虚假申报行为，严格审评审批药品，建立健全药品市场准入和退出制度，把好市场准入关。全面检查《药品生产质量管理规范》（GMP）执行情况，加强对药品生产企业 ...
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经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项监督检查。加强疫苗流通监管，重点加强对经营企业和使用单位疫苗质量管理制度执行 ；市卫生局牵头制定药品使用环节的工作方案；市工商局牵头制定整治虚假违法药品(医疗器械)广告的工作方案。各环节的工作方案由市食品药品监管局抄报省食品 ...
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，防止流弊发生。?(四)大力整治虚假违法的药品广告?1、严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度，加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体 、合法经营，鼓励行业协会积极发挥自律和行业管理功能。进一步加大失信惩戒力度，对不守诚信的药品、医疗器械企业，及时曝光，限期整改。逐步改善相关监管 ...
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出国(境)的审核和报批工作；负责实施执业药师考试注册管理制度。(二)政策法规处。负责草拟本市药品、医疗器械、保健品、化妆品法规、规章、政策并监督实施； 国家标准、行业标准、注册标准；监督实施医疗器械研究、生产、流通、使用质量管理规范；承办对医疗器械生产和经营企业申办许可证(备案表)的初审；依法核发一类 ...
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生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范；2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；3．监督实施 、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品及特种药械。(八)实施执业药师资格制度，组织辖区内执业药师资格考试、注册、发证、培训工作。(九)领导省以下药品 ...
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器械产品申领《工业产品生产许可证》10、第一类医疗器械企业产品标准人行常州市中心支行 一、保留的审批事项1、帐户管理2、同城特约委托收款结算 二、保留的 、保留的审核事项1、第二、三类医疗器械产品注册2、医疗器械生产企业质量体系考核3、GMP、GSP认证初审4、药品生产企业新增剂型、新增车间、另设分厂 ...
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加强和规范对各类食堂及餐饮业的食品安全监管。进一步扩大学校食堂和餐饮业量化分级管理制度实施范围，并向社会公示进展情况。县城以上学校食堂实施食品卫生监督 进行综合评价，定期向社会发布医疗器械产品质量公告。10.进一步加强药品、医疗器械广告的监督管理。采取日常监督与综合治理相结合、监测打击与宣传教育相结合 ...
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：1、对药品生产、经营实行管理；2、负责开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批，医疗器械产品质量监管和广告审批；3、参与监管 审评省内新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；贯彻国家处方、非处方药分类管理制度；负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验(验证)、临床药理基地、淘汰药品 ...
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者责任，看食品市场开办者是否履行了进场经营者资格审查义务，经营场所内部质量管理制度是否健全)为主要监管内容，集中力量查处一批影响恶劣的食品假标识、假 群众反映突出的问题继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网(以下简称'两网')建设，加强对药品生产经营企业、特殊药品和 ...
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中药材专业市场；审批药品广告。(六)财务处贯彻落实国家、省有关财务管理的各项法规；拟定本系统财务管理制度；编制、申报本系统财务经费收支预、决算；监督管理 共和国药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验，按规定 ...
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