机构自制制剂注册文号审批2.开办第二、三类医疗器械生产企业许可的审核3.开办第二、三类医疗器械经营企业许可的审核4.仿制药品批准文号的初审5.药品广告的 机构来济承办组台演出的审批(改为备案)3.美术品经营单位的审批(改为备案)4.电影放映经营许可审批(改为备案)5.文物委托拍卖的审批6.对可能埋藏 ...
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许可证》。逾期未完成准备工作，应向我局提出延期申请，说明情况。如企业逾期未完成准备工作而又未向我局提出延期申请，则本批复自动失效。未取得《医疗器械生产企业许可证》，企业不得从事医疗器械的生产经营活动。特此批复。二○○四年二月二十日...
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。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药生产、 再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售 ...
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二、海南省食品药品监督管理局从未核发过橡胶避孕套《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》，凡标示海南省企业生产的橡胶避孕套产品均为未经注册产品。为 (2006)66号”有关专项检查工作要求立即组织市场检查，对违法生产、经营的，要依据《医疗器械监督管理条例》依法查处，并将检查情况报局市场监督管理处 ...
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药品经营质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场审验，符合国家有关规定和标准的，核准换发证照，并 。重申治理整顿期间在沈阳市南六及周边地区暂停审批新的药品、保健品和医疗器械经营企业。(三)严格实行医药分开核算，分别管理，落实医院药品收入实行“收支两条 ...
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的审核11、国道公路、高速公路两侧建筑控制区的审核12、跨地区以上客、货运水路运输许可证审核13、跨地区航行的船舶营运证书审核（三）核准事项（6项）1、公用 药品监督管理局（2项）审批事项（2项）1、办理药品零售企业经营许可2、第二类医疗器械经营企业许可审批十、市人民防空办公室（4项）（一）审批事项（ ...
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（一）指导思想。紧密结合实际，努力实践科学监管理念，既要兼顾体外诊断试剂经营许可的历史背景及其特殊性，又要体现对体外诊断试剂从严监管的要求，有的放矢， ]725号）三、专项检查的重点内容 对所有持证体外诊断试剂批发企业（持有《医疗器械企业经营许可证》的零售药店除外）进行一次全面检查。检查的重点内容是 ...
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安全必备生产条件的，一律停产，限期整改，整改复查仍不合格的，吊销食品生产许可证。同时，加大无证查处力度，在流通领域凡发现销售无证食品、未加贴QS ，继续保持高压态势，巩固药品专项整治成果，对专项整治期间违法违规的药品、医疗器械经营企业一律依法从严处理；进一步加强抽验工作，加大对库区、农村地区药品的监督 ...
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药品生产企业许可证 中央立项 预算管理 124003002 药品经营企业许可证 中央立项 预算管理 124003003 制剂许可证 中央立项 预算管理 124004001 申请生产省级药品标准收费品种登记 中央立项 预算管理 124005 医疗器械生产许可证审查费 中央立项 预算管理 125 北京市 ...
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不再进行抽查认证。认证工作涉及其他辖区的，由受理分局予以协调。(四)药品零售企业变更行政许可事项的，相关分局应同时变更GSP认证证书，变更后的证书编号和 分局，分局按照公告内容制发证书。(八)GSP认证的许可办理工作暂不使用药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端。(九)对未在规定时间内申请GSP认证的 ...
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