等工作。(九)审核药品和医疗器械广告，负责药品的行政保护，指导药品检验机构的业务工作。(十)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械 试剂、卫生材料和医药包装材料产品的法定标准，制定产品分类管理目录；注册进口医疗器械、临床试验基地；监督管理卫生材料、制药机械、医药包装材料、药用中间体 ...
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)资格认定制度，组织、指导本省执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作；负责药品监督执法人员和从业人员培训。(十二)利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻 工作；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械的研究和初评；指导全省药品检验机构和药品审评机构业务工作；监督实施医疗器械、体外 ...
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中的标准制剂实行政府指导价。 三、其他有关问题(一)对我市定价的政府指导价药品，国家发展改革委或我市已经制定公布过价格的，按公布价格执行；未 酊472 951 姜黄消痤搽剂473 952 皮肤康洗液(三)麻醉药品、一类精神药品(四)列入北京市医保目录的医疗机构制剂(五)北京市医保目录新增品种注：1、本 ...
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内蒙古自治区食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构 资格进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对一次性使用无菌注射器等50种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械 ...
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规章（4）条第二十八条 进口的药品，必须经国务院卫生行政部门授权的药品检验机构检验；检验合格的，方准进口。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品， 管理办法。管理办法由国务院制定。关联法规：国务院部委规章（1）条第四十条 麻醉药品，包括原植物，只准由国务院卫生行政部门会同有关部门指定的单位生产，并 ...
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配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策。(十三)组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作。(十四)承办国务院交办的其他事项。 三、内设 药品的审核工作；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械；指导全国药品检验机构的业务工作。(三)医疗器械司拟定、修订和经授权颁布 ...
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总后勤部卫生部药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日，国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等 ...
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宁夏回族自治区食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010 的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所一次性使用无菌注射器等40个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械 ...
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浙江省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年8月 中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心鹅头内固定架等94个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检 ...
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及价格见附件。 二、说明栏中列入的价格为自治区规定的最高限价，我市三级医疗机构的价格按表列中的价格下浮5%，二级、一级、一级以下的医疗 拔出术 栓塞剂、泵 次 910 1040 1112 1235 76 33手术总说明 1.本类包括麻醉、神经系统、内分泌系统、眼、耳、鼻口咽、呼吸系统、心血管系统、造血 ...
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