（一）卫生质量方针和卫生质量目标；（二）组织机构及其职责；（三）生产、检验人员的管理；（四）环境卫生的要求；（五）车间及设施卫生的要求；（六 二）超过质量有效期的原料、辅料不得用于食品生产。（三）加工用水（冰）必须符合国家生活用水卫生标准，每年不少于两次对水质卫生进行检测。自备水源应当有卫生保障措施。 ...
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业务专家和技术专家，按照《政府采购评审专家管理办法》规定无法产生的，可在“国家税务局系统政府采购专家库”抽取产生或在相关部门抽调产生。由采购工作组在研究采购 违法行为，有权控告和检举，有关部门应当依照各自职责及时处理。第四十条禁止行为参加总局政府采购的工作人员不得有以下行为：（一）与供应商或者采购代理 ...
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检验记录档案。6.2.2 产品检验6.2.2.1 检测机构要求承担认证检测工作的检测机构应获得国家规定的计量认证资质，并满足GB/T 15481《检测和校准 任何来自顾客特定的补充的安全要求。 2.3职责、权限与沟通最高管理者应规定与饲料产品质量和安全活动有关的各类人员职责及相互关系，明确为确保符合 ...
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和运行监测资料；（三）有健全的水电站大坝安全规程制度、职责明确的管理机构和符合岗位要求的运行人员。第二十八条水电站大坝安全注册等级分为甲、乙、丙 一）贯彻执行国家有关安全生产的法律、行政法规以及有关技术规程、规范情况；（二）水电站大坝安全规章制度建设和执行情况；（三）水电站大坝安全工作人员培训情况；（ ...
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临床研究机构应根据本规范建立完善的组织管理体系，并配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员，按照相应的职责进行管理。第五条非临床研究机构的工作人员 建设和组织管理；（二）建立和保存反映工作人员学历、专业培训及专业工作经历的档案材料；（三）确保具备符合本规范要求的各种设施、设备和实验条件；（四 ...
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的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案入选标准的受试者进入临床试验 参加试验的中心数目和试验的要求及对试验用药品的了解程度应建立管理系统，包括应建立协调委员会，负责整个试验的实施，并与国家药品监督管理局保持联系。 第 ...
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章机构与人员第三条药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员 设备，生产区排出的空气不应循环使用，排气中应避免含有放射性微粒，符合国家关于幅射防护的要求与规定。第二十二条生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产 ...
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制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并 与所配制的制剂剂型和规模相适应。应设工作人员更衣室。第十四条各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局。一般区和洁净区分开；配制、 ...
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编报课题执行情况和统计报表。 （五）按项目组织部门要求做好验收工作。 第十九条专题承担单位的主要职责： （一）严格执行攻关专题合同，按规定的内容和 的基金和后补助项目，应按“九五”国家重点科技攻关任务招标投标暂行管理办法原则办理。 第十八条参加项目评审的有关专家和工作人员，必须对评审过程中的专家个人 ...
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自觉接受预防职务犯罪的教育和监督，忠实履行法定职责，不得实施下列行为：(一)借选拔任用、招聘录用国家工作人员之机谋取私利；(二)在行使行政许可权和 正常的经济活动和管理工作，不得要求预防单位报销费用。 第二十六条新闻媒体应当开展预防职务犯罪的宣传教育，依照有关规定对国家机关及其工作人员履行职务的情况 ...
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