管理局机关固定资产；负责系统基本建设；负责人大议案、政协提案办理工作。(二)财务装备处拟订本系统财务管理制度并监督实施；组织编制本系统经费收支预算、决算， 招标代理机构的资格认定；负责药品广告审批和监督检查；监督实施流通领域处方药与非处方药分类管理。(九)人事教育处负责局机关及直属单位人事、劳资工作； ...
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、医疗器械、药品包装材料、保健品、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、医疗器械的不良反应监测督促 医疗器械质量体系、产品安全的认证和医疗器械不良事件监测工作。(六)药品安全监管处依法承办药品生产企业、医疗机构制剂室生产配制条件的现场审查工作；监督实施 ...
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药品监督管理局第三季度检查监测发现，“益安宁”、“气血固本口服液”等药品广告未经审查或擅自篡改审批内容发布，且广告内容多处违法；“心宁片”、“宫瘤宁片”、“冠心七味片”等处方药广告违法在大众媒体发布，严重违反了《广告法》、《药品管理法》等相关规定。为此，国家工商行政管理总局和 ...
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药品分类管理工作。要结合GSP认证工作，大力推进处方药与非处方药分类管理工作，加强处方药管理，规范非处方药管理。按照省药监局安排，对全市零售药店 ，未按规定配备专业技术人员或专业技术人员未到岗履行职责的，停止其销售处方药的资格。要通过检查工作，树立一批药品分类管理示范药店，进一步推动全市药品分类管理 ...
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；负责医疗器械质量体系认证工作；审核医疗器械、制药机械广告。(四)药品安全监管处组织实施国家基本药物目录和非处方药物目录，并提出修改意见；审核临床试验、 流通管理处监督实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业 ...
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、医疗单位制剂的管理规范；核发药品生产企业、中药饮片企业、医疗机构制剂许可证。(六)市场监督处(稽查处)贯彻实施国家药品流通法律、法规、规章和地方性药品流通监督管理法规、规章；监督实施处方药、非处方药和中药材、中药饮片的购销规则及药品经营质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证； ...
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规范。(四)负责初审新药、仿制药品、中药保护品种，审查出口药品；组织实施非处方药制度。(五)负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验(验证)、临床药理 的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，自治区药品监督管理局设6个职能处(室)。(一)办公室协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案 ...
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现场审查等管理工作。(九)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量;依法查处制售假劣药品、医疗器械及其他违法行为和责任人;监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则;监管城乡集贸市场中药材交易。(十)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械; ...
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(三)组织审评省内新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；贯彻国家处方、非处方药分类管理制度；负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验(验证)、临床 负责行政复议工作；参与制定医药行业发展战略及长远规划。(二)药品注册与医疗器械处组织审评省内新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；组织拟定、修订云南省 ...
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医疗单位放射性药品使用许可证。(十)负责药品批发、零售企业资格认定工作；监督执行非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。(十一)指导全省药品检验机构的业务工作 外包装材料；组织药品再评价；指导全省药品检验机构的业务工作。(四)医疗器械处。监督实施医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准，并拟定产品 ...
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