实行市场调节价，其中属于处方药的要报物价部门备案后执行。新办法规定，经市价格主管部门制定或确认统一公布的药品零售价格，均为在本市销售的最高零售价格， 、药品成本和价格检测、药品价格专家咨询等相关制度。对越权定价、突破规定的销售成本费用率、利润率或流通环节差价率定价和各种虚列成本、虚定价格、虚开发票、 ...
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要经常性地开展专项检查，拓展“放心肉”营销网络，在商场、超市、农贸市场等扩大“放心肉”销售专柜、专区、专店，确保人民群众食肉安全。对市外进入本地市场的动物源 残留。在经营环节上，严禁将人药转为兽药进行销售，市场上销售的人药品种在兽药中禁用的，应列为处方药进行管理。在使用环节上，动物诊疗人员和畜禽养殖场 ...
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》) 718、二类精神药品经营企业(批发)资格认定 719、药用罂粟壳经营单位(批发)资格认定 720、非处方药药品审核登记 721、麻醉药品、一类精神药品经营单位经营资格认定的初审 722、戒毒药品研制 ...
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。第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1 二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管 ...
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管理局令第21号)(2)执业药师注册依据：《执业药师资格制度暂行规定》(人发(1999)34号)(3)非处方药品登记依据：《关于对第一批〈国家非处方药目录〉药品进行审核登记工作的通知》(国药管安(1999)425号)(4)药品批准文号依据：《中华人民共和国药品管理法实施办法》(5)药品包装、标签及 ...
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的滥用问题。为此，1998年5月25日已将所有含可待因止咳口服溶液列入处方药管理。最近，有关新闻媒体又陆续报道了这类药品的滥用问题。现就进一步加强含 溶液的企业要严格执行国家下达的生产计划，所生产的含可待因止咳口服溶液只能销售给具有合法资格的药品经营单位及医疗机构，其它任何单位不得经营含可待因止咳口服 ...
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原料药生产企业按季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报氯胺酮原料药生产、销售以及库存数量(含自用氯胺酮原料药数量)。省、自治区、直辖市药品监督管理局于每年 管理局统一印制。? 九、目前已批准的氯胺酮制剂有注射剂和粉针剂，按处方药管理，在医疗机构凭医生处方使用，零售药店不得经营氯胺酮制剂。 十 ...
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和医疗器械价格进行必要干预。通过调整药品政府定价目录，逐步将实行市场调节价的处方药纳入政府定价范围。逐步建立市场调节价药品和医疗器械特别是高值医用耗材 提出医疗卫生体制改革总体思路。开展城市社区用药政府集中采购、统一配送、零差率销售和医药分开试点。二是优化城市卫生资源配置。从严控制大型医院建设规模， ...
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整治取缔一批无证无照、不具备产品质量保证条件、使用国家淘汰生产工艺或继续生产、销售国家明令淘汰产品的企业，大力整治区域性建材生产经营违法活动。建材市场专项整治要 违法行为不良记录制度、信用分类等级制度。基本实现处方药凭医师处方购买，在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用，使药品合理地被用于人体。( ...
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在保证药品质量安全的前提下，可适当放宽开办条件；积极引导商业网点开设OTC（非处方药）专柜。四是鼓励农村医疗机构与药品零售企业合作经营试点。加强对农村卫生 解决新问题。县以下药品零售企业经营场所的面积，在保证与其药品经营的品种和销售数量相适应、做到经营场所宽敞和整洁的情况下，可在要求具体数量基础上适当 ...
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