工作（食品药品监管局负责）。工作目标：今年年底完成注册核查工作，使药品注册申报资料弄虚作假现象得到有效遏制，药品研制秩序明显好转；建立完整、准确的数据库，全面掌握 ）。工作目标：今年年底前，完成对境内在审和已获准注册的医疗器械注册资料真实性核查。二、实施步骤药品整治行动分三个阶段进行。（一）动员部署 ...
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工作（食品药品监管局负责）。工作目标：今年年底完成注册核查工作，使药品注册申报资料弄虚作假现象得到有效遏制，药品研制秩序明显好转；建立完整、准确的数据库，全面掌握 ）。工作目标：今年年底前，完成对境内在审和已获准注册的医疗器械注册资料真实性核查。二、实施步骤药品整治行动分三个阶段进行。（一）动员部署 ...
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规定；（三）对审核和抽样中所涉及的技术资料和数据负有保密义务；（四）审核人员与申报产品有利益关系的，必须回避。 第十六条 设备工艺流程││ 1.2现场设备的结构││ 1.3现场设备的功能││ 1.4产品实物是否与申报资料一致││││ 2 现场设备中与水接触材料的卫生安全合格证明与实物是否一致 ││ 2 ...
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申报本类主考项目的人员，推荐人对被推荐人的申报资料的真实性与符合性负责(包括：现持检验师资格项目与持证年限、职称、所要求的论著发表 证书编号单位地址联系电话 传真电子信箱 邮政编码持检验师资格项目简 历(含近5年申报专业经历、接受培训情况等)检验机构意见 日期： (印章)省级监察机构初审意见 日期： ...
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材料费加工费燃动费测试费劳务费差旅费会议费其它六、项目负责人简介(简单、扼要介绍与申报项目相关的工作背景)注：“*”栏内要求详细填写附件2：科研条件工作任务项目 情况，达到考核内容与指标的情况，做出的成绩及取得的成果的真实性、水平及使用价值，提供资料、数据的详实、完整等情况作出公正、具体的评价意见。注 ...
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)，按《水电站大坝安全注册管理实绩考核评价表》(附3)自评，将有关申报资料附水电站运行单位的《企业法人营业执照》复印件报送大坝中心。当水电站运行单位 大坝安全管理和运行方面的专业人员。大坝中心应当对注册检查、注册评价的真实性、公正性和有效性负责。(三)审核发证大坝中心对注册检查组的注册检查报告进行审核 ...
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办理。非药品生产企业首次申购第二类精神药品原料药(咖啡因除外)用于生产的，应当报送有关资料(附件8)，即可按照第十一条相应程序办理。第十三条食品、食品添加剂、 办法中的审批事项申请，应当向受理部门提交本办法规定的相应资料。申请人应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第三十四条以麻醉药品、精神药品为原料 ...
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(局)提出申请，填写《保健食品申请表》，并报送《办法》第六条所规定的申报资料及样品。(二)受理申请的省、自治区、直辖市卫生厅(局)，负责组织省级食品 命名说明。关联法规：国务院部委规章（1）条第十四条 保健食品申请表的审查申报者应采用卫生部统一印发的《保健食品申请表》或《进口保健食品申请表》，按“填表 ...
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第13号）第十九条至四十八条为主要认定损失条件，对其按规定提供的申报资料与法定条件的相关性进行符合性审查。财产损失数额较大、外部合法证据不足，应根据 、区）国税机关及稽查局对纳税人进行日常检查及专项检查时，可对经批准的税前扣除项目真实性进行检查，对不符合有关政策规定的应按以下规定办理：1、由县（市、区 ...
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和精神药品原料药用于生产普通药品的，药品生产企业在取得药品批准文号后，报送有关资料（附件8），省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在20日内对其进行审查 资料。中的审批事项申请,应当向受理部门提交本办法规定的相应资料。申请人应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第三十四条以麻醉药品、精神药品为原料 ...
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