建议信息选择使用。接种第二类疫苗可以按照规定的收费标准收取疫苗费、服务费和接种耗材费。 三、疫苗管理市疾病预防控制中心负责制订全市第一类疫苗的使用计划，经 、入托，降低学校、托幼机构内与接种疫苗相关传染病的发病率。食品药品监管部门负责疫苗质量监督管理工作，对储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的 ...
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体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范及认证工作;负责核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营许可证和第一类医疗器械生产经营企业的备案;核准、 初审工作;监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用;监督实施药物非临床研究、临床试验的质量管理规范，负责 ...
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戒毒期间进行传染病和重症治疗、生理脱毒、心理矫治的场所。康复中心设在市公安局第一强制戒毒所内。 第三条市公安局是康复中心的主管单位。各级政府以及公检法、 必须依照有关规定使用戒毒药品，不得使用未经审批准许使用或者试用的戒毒药品。 第十四条康复中心应当建立严格的戒毒药品管理制度。对戒毒用的麻醉类、精神类 ...
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、处方审核，参与查房、会诊等。(8)加强对特殊管理药品的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品购置、使用与安全保管。(9)加强中药饮片采购的 )贯彻落实《医疗事故处理条例》、《医疗机构病历管理规定》、《中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)》等有关规定。(2)医疗文书书写及时、准确、完整、 ...
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的业务工作。(五)医疗器械处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织 饮片质量、医疗机构制剂质量管理规范；监督实施药品不良反应监测制度；组织实施药品分类管理制度；监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的生产经营和使用。 ...
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依托电子政务平台开展政务公开和政务服务事项基本目录（部分）第一类 政府信息公开事项政府信息公开条例规定事项1．行政法规、规章和规范性文件；2．国民经济和社会 情况；11．环境保护、公共卫生、安全生产、食品药品、产品质量的监督检查情况；12．城乡建设和管理的重大事项；13．社会公益事业建设情况；14． ...
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药品批发企业验收实施细则第一章机构与人员第一条企业应建立具有法定代表人或企业负责人，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导 经营质量管理规范》要求的验收养护室。经营中药材及中药饮片的企业，还应设置中药标本室(柜)。 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等另有规定 ...
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干部医药费保障机制实施办法》（洪府发24号）精神，制定本实施细则。第一章统筹对象与资金筹集第一条离休干部医药费单独统筹管理的范围及对象：（一）市直机关、事业 的；搭车开药或检查，串换药品，不必要重复检查的；未认真核对人、卡，致使离休干部医疗卡被他人使用的；违反离休干部医疗管理规定，造成国家损失的，由市 ...
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一年；没有有效期的，应当保存至产品销售后或者停止销售后三年；属于植入类、介入类等国家规定的重点产品的，证明文件应当永久保存。第十四条生产医疗器械应当符合医疗 的。第三十二条违反药品、医疗器械监督管理法律、法规和规章，具有下列情形之一的，为情节严重，从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 ...
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湖南省公安机关办理吸毒类行政案件规定第一条为规范我省公安机关办理吸毒类行政案件的执法行为，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国治安管理处罚法》、《 国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品的行为，凡符合本规定确定条件的吸食、注射毒品的行为，依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法 ...
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