医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、经营企业许可证职能；3．精神药品、麻醉药品、毒性药品、特种药械的生产流通监管和中药材集贸市场的监管职能；4．监督 )人事教育处负责局机关和直属事业单位的机构编制、人事和劳动工资工作；负责全省药品监督管理系统的业务培训；管理出国培训、考察及国外智力引进工作；管理执业 ...
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事件。2应急指挥机构及其职责2.1市级指挥机构与职责2.1.1市政府成立药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理工作领导小组(以下简称“市应急领导小组”)，负责 采取警示、通报、修改说明书、暂停使用、再评价、撤出市场和调整麻醉药品、精神药品管理级别等预防措施。4应急响应4.1响应原则药械突发事件发生后 ...
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药品。(四)医疗单位药物制剂。(五)中药饮片。 二、定价形式和内容(一)麻醉药品、一类精神药品实行政府定价形式，定价内容为批发价格、零售价格，由我局按照 作价办法》(陕价管发(2004)6号)的规定。(三)列入我局定价目录的其他药品实行政府指导价，定价内容为零售价格，具体定价形式为最高零售价格。 三、 ...
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查处和中药材市场的监管工作。(八)依法监督管理区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)推荐、审定医疗器械临床试验基地；核发一、 区内执业药师和执业中药师的考试、注册、登记、发证及备案工作，承担区内药品监督管理人员的培训工作。(十三)利用监督管理手段，配合宏观调控部门实施医药产业 ...
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卫生材料、医药包装材料生产、经营企业的审批。(3)对精神药品、麻醉药品、毒性药品和放射性药品专项管理。(4)制定医疗器械、卫生材料、医药包装材料等 采购和技术装备工作。(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格 ...
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简称《医保目录》)内属于非处方药的剂型。列入《医保目录》的药品，既可作为非处方药又可作为处方药(“双跨”)的剂型，以及部分规格属于 950 复方土槿皮酊472 951 姜黄消痤搽剂473 952 皮肤康洗液(三)麻醉药品、一类精神药品(四)列入北京市医保目录的医疗机构制剂(五)北京市医保目录新增品种 ...
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品种目录的通知》更新为2008 年1月1日起施行的《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知》（国食药监安〔2007〕 药师资格考试大纲》药事管理与法规科目调整内容的具体要求见附件。 国家食品药品监督管理局人事教育司二○○八年二月二十八日 附件：2007年版国家执业药师资格考试大纲药 ...
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最高零售价格，出厂价（或口岸价）和批发价由生产经营企业自主制定；对麻醉药品和一类精神药品，国家计委制定、公布出厂价格（或口岸价），批发价和零售价由 家计委及省级价格主管部门备案；转正式生产后，报国家计委正式核定价格。专利药品和二类化学药品、二类生物制品自批准生产或取得进口注册许可后一年内由生产经营企业 ...
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药品的，要严肃查处，直至依法撤销其麻醉药品、精神药品的经营、使用权；构成犯罪的，由司法机追究有关责任人的刑事责任。 四、 整顿规范中药材专业市场， 及有关责任人员党纪、政纪处分。行政监察部门要对地方政府及有关部门贯彻执行《药品管理法》和《紧急通知》、国办发(1996)14号文件的工作情况进行行政监察， ...
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的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所（室、站）等 ，应严格使用专用处方限量供应，调配人员和复核人员应在处方上签字或盖章精神药品和麻醉药品的处方应保存两年和三年以上。第三十二条医疗机构制剂配制 ...
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