以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底，完成药品注册 分工，根据专项整治行动的主要任务对相关经营主体进行拉网式检查，摸清经营主体底数，全面掌握经营主体基本情况，建立经营主体的质量安全档案。对检查中发现 ...
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十项制度，做到上墙、进电脑、入行(业)。 苏州市创建消费放心药店达标考核标准 1、没有经营假冒伪劣药品或医疗器械的行为。 2、严格按国家有关部门核定的经营方式和 真实的验收记录。 6、实行药品分类管理，建立相关制度，并按规定进行药品养护，建立相应的台帐。 7、医疗器械应设专柜或专区。 8、不合格药品的 ...
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监管以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，完成药品注册现场 特色食品和食品质量安全中存在的突出问题，各相关部门要修订制订一批地方标准(规程)，清理和淘汰一批落后标准，建立和完善质量安全管理规范。专项整治行动 ...
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零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；加大药品广告监测力度，坚决 公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，建立药品打假长效机制，严厉 ...
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。重点问题，是指不符合法定条件、要求的生产经营违法行为，生产、使用不符合保障人身健康安全标准产品的违法行为，使用非食品原料和回收食品、滥用添加剂 的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽检。到今年年底，完成药品注册现场 ...
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加工厂，食品生产加工企业及小作坊，农副产品批发市场、生鲜产品超市、小食杂店、小型餐馆及药品等生产经营相关企业。(三)重点区域：农村和城乡结合部，食品生产 、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底，完成药品注册 ...
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公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；向高风险药品生产企业派驻监督员 ；加强对企业生产条件是否符合发证要求、生产所使用的原辅材料是否符合相关规定、是否切实履行进货验收制度和出厂检验制度以及是否存在制假售假违法行为的 ...
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研究开发中心认定4.计生药具零售5.药品生产、批发经营企业开办资格(初审)6.药品生产、批发经营企业合格证核发及初验有关项目变更(初审)7.医疗器械产品注册(初审)8.药品包装用材料、容器生产企业许可证(初审)9.GMP技改项目(初审)10.特殊管理药品(初审)11.仿制药品(初审)?三、保留备案 ...
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3│一类精神药品购用┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 4│一类医疗器械产品注册┃┠──┼───────────────────────────────┨┃ 5│药品行业从业人员上岗 ...
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二)选址所在地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。第十八条 由两个以上法人或者 技术标准、操作规程等规范性文件。业务科室：是指与临床诊疗工作直接相关的科室，包括临床科室、医技科室以及省级以上卫生行政部门规定的其他科室。军队的医疗 ...
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