等各环节中的质量监管，确保疫苗质量安全，防止质量事故的发生，北京市药品监督管理局决定在全市范围对疫苗生产、流通和各环节质量实施重点监管，制定了《 监督管理意见》提出申请，获得批准后方可开展疫苗经营业务。未经过审核批准的药品批发企业不得从事疫苗经营活动。(三)疾病预防控制机构和接种单位1、疾病预防控制 ...
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，保证公众用药安全有效。 二、组织机构为顺利完成专项检查工作，北京市药品监督管理局成立“药品生产专项检查工作领导小组”，负责专项检查的组织和指导。领导小组组成 专项检查工作中发现任何问题应及时与市局安监处联系解决。 附件1：药品生产企业检查内容和技术要求1、关键岗位人员检查内容企业负责人、质量保证部门 ...
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药品不良反应监测及有关工作的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照党中央、国务院对防控高致病性禽流感工作的统一部署，为有效做好 各地也可组织有关专家撰写科普文章或编印宣传小册子、张贴画等向公众宣传普及药品不良反应和合理用药知识。对借防控禽流感之机进行非法宣传、误导消费者的 ...
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法规（1）条国务院部委规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证 、生产控制制度、售后服务制度、不合格品管理制度等重点项6企业是否保存有关医疗器械监督管理方面的法规、规章和规范性文件，是否制定法规培训的计划检查文件和培训 ...
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有关工作的通知国食药监安[2005]596号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照党中央、国务院对防控高致病性禽流感工作的统一部署， 各地也可组织有关专家撰写科普文章或编印宣传小册子、张贴画等向公众宣传普及药品不良反应和合理用药知识。对借防控禽流感之机进行非法宣传、误导消费者的 ...
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31日前提交换证申请。本届换证工作于2005年3月31日前完成。旧版《药品经营许可证》有效期延长至2005年3月31日。三、换证分工北京市药品 不得营私舞弊或违规操作。在换证过程中出现的政策问题请及时与市药品监督管理局市场监督处联系。联系人：果弋（批发）83979513岳小林（零售）83979520七 ...
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将申报资料报送我局，并提供被中止文号的有关文件。附件：1.国家食品药品监督管理局关于被中止批准文号效力的中药品种换发批准文号有关事宜的通知2.涉及我省被 监督管理部门尽快通知相关企业，将列入名单中的品种，按《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注〔2001〕582号）有关要求上报资料（上报 ...
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逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。??第二章申请《医疗器械经营企业许可证》的条件第六条申请《 二)超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的；(三)在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的 ...
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吴又平 江西南昌制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液 江西省食品药品监督管理局 2004年08月20日-2004年08月22日 张群 卢雯雯 陈海 酶、甲状腺粉、胆酸钠、胰激肽原酶、猪去氧胆酸) 重庆市食品药品监督管理局 2004年08月29日-2004年08月30日 徐润德 张慧 李开 ...
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生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年3月23日至2005年4月1日。欢迎社会各界监督。监督电话： 现场检查时间 检查员名单 桂林三金药业股份有限公司 片剂、胶囊剂 广西壮族自治区食品药品监督管理局 2005年03月11日-2005年03月12日 陈惠珍李德勤许 ...
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