才允许投放市场。没有上述证明文件的，进货单位应向当地标准化管理部门报检，经抽样检验合格后才能在市场上销售。危及人身健康和安全的不合格品，严禁销售。关联法规： ｜省政府｜为转发政务院关于各｜１９５３．９｜省人事局｜｜级人民政府工作人员休假｜｜｜｜制度暂行补充通知并提出｜｜｜｜补充意见｜｜７７｜省政府｜对 ...
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商务部公告(2004年第13号)为了推进全国“三绿工程”建设，促进绿色市场认证工作，建立确保食品安全的流通网络体系，维护消费者权益，根据《中华人民共和国认证认可条例》 质量体系更改等)；c)认证准则变化；d)认证机构管理制度变更等其它情况。5.7.3获证后的抽样检验认证机构可在必要时对获证方的产品实施 ...
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2）提交给被抽检单位。第十二条 被抽检单位应配合监督抽查工作。无正当理由，经抽样人员劝说后仍不接受抽查的，执法人员应现场填写《农业部产地水产品 六章 结果处理第三十三条 省级渔业行政主管部门在收到《不合格结果通知单》及检验报告后，应立即填写《农业部产地水产品质量安全监督抽查不合格结果送达通知单》（样式 ...
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2）提交给被抽检单位。第十二条 被抽检单位应配合监督抽查工作。无正当理由，经抽样人员劝说后仍不接受抽查的，执法人员应现场填写《农业部产地水产品 并填写《农业部产地水产品质量安全监督抽查复检结果报告书》（样式见附件9），连同检验报告以特快专递（以当地邮戳为准）或传真报送农业部渔业局和省级渔业行政主管部门 ...
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期满。2.7申请企业应具备良好的生产条件和质量管理制度，生产设备、检验仪器与申报品种的生产和质量检验相匹配，并具有良好的信誉。2.8国家中药品种 质量考核。同品种质量考核包括现场检查、抽样和检验三方面的内容。根据工作需要，可以委托省级食品药品监管部门进行现场检查和抽样。4.2.1现场检查现场检查是以被 ...
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专项工作。(一)进一步完善监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查职责。要认真落实监督管理工作制度，做到不走过场、不留死角，消除一切药品质量隐患。对监管不 。6、物料管理检查内容：原料、辅料的使用及产品放行情况；物料验收、抽样、检验、发放标准、程序及其执行情况；如采用计算机控制系统，验证其能够确保不 ...
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其主要负责人的法律责任。第四条各级人民政府及有关部门应当积极推行产品质量奖励制度。对产品质量管理先进、产品质量达到或者超过国际先进水平的单位和个人， 产品质量监督管理部门或者其授权的部门考核合格并颁发合格证书后，方可承担产品质量检验工作。法律、行政法规对药品、食品卫生、特种设备、进出口商品等产品质量 ...
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人民共和国药品管理法实施条例》的“法律责任”和《医疗器械监督管理条例》的“罚则”及国家食品药品监督管理局行政规章中的规范用语填写。?在立案、调查取证阶段，案由应当加 时或者日常监督检查中发现药品质量可疑，需要抽取样品检验鉴定的，应当填写《药品抽样记录及凭证》。抽样人员应当用《药品封签》将所抽样品当场签 ...
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具有主管药师、兽医师或其他与兽药生产有关专业中级以上技术职称，并从事兽药生产或检验工作五年以上的专业技术人员。生产和质量管理部门负责人不得由非在编人员担任 ”规定的质量标准作为交接的依据。半成品(中间体)的货位处应挂待检牌或用黄色绳围栏。由车间检验室抽样检验，被抽样的盛器上应贴上半成品(中间体)待检验 ...
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其主要负责人的法律责任。第四条各级人民政府及有关部门应当积极推行产品质量奖励制度。对产品质量管理先进、产品质量达到或者超过国际先进水平的单位和个人， 产品质量监督管理部门或者其授权的部门考核合格并颁发合格证书后，方可承担产品质量检验工作。法律、行政法规对药品、食品卫生、特种设备、进出口商品等产品质量 ...
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