的自我申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。(三)药品生产企业新增生产范围1、新增生产范围验收申请表(附件8)；2、新增生产范围的 ：全国人大法律（1）条第三十八条 药品生产企业有下列情形之一的，(食品)药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：(一) ...
//www.110.com/fagui/law_128861.html-了解详情
《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步规范中药饮片购销管理做出规定，请认真贯彻落实：一、采购的中饮片包装必须符合国家规定。药品 对不符合规定的中药饮片，一律不准采购和验收，严把药品质量关。各级食品药品监督管理部门，组织药品监督执法人员，对辖区内药品经营企业和医疗机构认真进行监督 ...
//www.110.com/fagui/law_112445.html-了解详情
：1、企业基本概况：企业名称、许可证编号、注册证编号、法定代表人、负责人、质量管理人员、注册地址、生产地址（含委托生产地址和跨省设立生产地址）、生产 诚信管理记录；9、表彰记录、处罚记录、不良行为记录；10、食品药品监督管理部门依法实施检查的其他记录。（二）重点产品我省所有医疗器械生产企业均纳入监督 ...
//www.110.com/fagui/law_107665.html-了解详情
人的监督，对不文明、不廉洁、不规范执法，特别是违规违纪办案的，相对人可逐级向食品药品监督管理部门反映；对行政处罚有疑义的，可按相关规定提起行政复议和行政诉讼。各级纪检监察和法规部门要加强监督，对违反上述规定的，视情节予以通报批评、调离岗位及纪律处分；对违法违纪行为处理不力的， ...
//www.110.com/fagui/law_107504.html-了解详情
行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》经2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本决定自2004年7月1日起施行 关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定为保证《行政许可法》在食品药品监督管理系统的顺利实施，根据国务院《关于贯彻实施〈中华人民共和国行政许可法〉的 ...
//www.110.com/fagui/law_93634.html-了解详情
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号吉林省罗邦药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂吉 ...
//www.110.com/fagui/law_91752.html-了解详情
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号葛兰素史克(天津)有限公司小容量注射剂进口分包装 ...
//www.110.com/fagui/law_91701.html-了解详情
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等47家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京海尔富药业有限公司口服液京G0130北京世桥生物 ...
//www.110.com/fagui/law_91689.html-了解详情
过程和要求达到的技术指标。炮制：应符合《中华人民共和国药典》或者省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范，没有炮制规范的应当自行制定炮制方法，并提供 )质量标准中一般卫生要求(理化指标及微生物指标)应按照国家有关标准、规范及同类食品的卫生标准确定，微生物指标中致病菌项目应分别列出。(5)除上述一般要求外 ...
//www.110.com/fagui/law_91583.html-了解详情
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京协和康友制药有限公司茶剂京G0132北京蕾 ...
//www.110.com/fagui/law_91553.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务